クラリチン錠（クラリスロマイシン）

成人服用量

○ 成人：クラリスロマイシンとして通常1回250mg（力価）を1日2回投与し、重度の感染症の場合は1回500mg（力価）を1日2回投与する。投与期間は通常7～14日間である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では、用量を半分に減量する。すなわち、1日1回250mg（力価）、重度の感染症の場合は1回250mg（力価）を1日2回投与する。このような患者には14日間を超えて投与しない。 ○ マイコバクテリア感染症：本剤として1回500mg（力価）を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗マイコバクテリア薬と併用投与する。 ○ 十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリの除菌：14日間、本剤として500mg（力価）を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回併用投与し、その後引き続き14日間、オメプラゾール40mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg（力価）を1日3回、14日間（1～14日）投与し、オメプラゾールは1日1回40mgを28日間（1～28日）投与する。

小児服用量

12歳以上の小児は成人と同じ。 12歳未満の小児にはクラリスロマイシン乾燥シロップを使用する。

この薬は特定の患者には使用すべきではなく、例えばこの薬に含まれる成分にアレルギーがある場合や特定の心疾患がある場合、または肝臓や腎臓の機能が重度に低下している場合には投与しないでください。 さらに、妊娠中や授乳中の女性にはこの薬を使用しない方が安全です。 この薬を使用する際は、肝機能や腎機能が弱い患者、心疾患のある患者、高齢者などには慎重に投与する必要があります。 薬を服用している間は、稀に重大なアレルギー反応や消化器障害、肝機能異常、腎の問題、中枢神経系の異常症状などが現れる可能性があるため、症状が現れた場合はすぐに医師に相談するべきです。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、特に特定の心臓薬、コルヒチン、スタチン系薬剤、抗凝固薬、抗生物質などと一緒に服用する際には注意が必要であり、必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。 服用中に持続的な下痢や腹痛などの消化器症状が現れた場合には投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 この薬を長期間服用したり、高用量を使用する場合には耳鳴りや聴力低下などの症状が現れる可能性があるため注意が必要です。 また、この薬は運転や機械操作時に注意が必要なめまいや混乱などの副作用がある場合もあるため、これらの症状が現れた場合は運転や危険作業を避ける必要があります。 過量服用した場合には消化器症状や中枢神経系の異常が現れる可能性があるため、服用量を厳守し過量服用した場合には直ちに医療機関に連絡する必要があります。 最後に、この薬は直射日光を避け、常温で保管し、冷蔵保管はしない方がよいです。

• ショック
• アナフィラキシー症状
• 呼吸困難
• 痙攣
• 発赤
• 発疹
• かゆみ
• 蕁麻疹
• 皮膚発赤
• 血管浮腫

この薬は空気や湿気にさらされないようにしっかりと閉じた容器に保管する必要があり、保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが重要です。 このように保管することで薬の効果がよく維持され、劣化を防ぐことができます。

外形

黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶