アクトバ錠(アトルバスタチンカルシウム水和物)

成人服用量

高脂血症治療時の推奨初回用量は1日1回10 mgであり、更なるLDLコレステロールの減少が必要な場合は1日1回20 mgまたは40 mgで開始することができます。 一般的に1日1回10～80 mgの範囲内で投与します。 投与開始後2～4週間以内に脂質値を分析して用量を調整し、治療目標および反応に応じて個別化します。 同型接合家族性高コレステロール

小児服用量

異型接合家族性高コレステロール血症の小児患者（10～17歳）の推奨初回用量は1日10 mgであり、推奨最大用量は1日20 mgです。 用量調整は4週以上の間隔をあけて治療目標に応じて行う必要があります。

この薬は筋肉に異常症状が現れる可能性があるため、筋肉痛や筋力低下がひどい場合やクレアチンキナーゼ値が大きく上昇した場合は、直ちに服用を中止し医師に相談する必要があります。 この薬は特定の疾患を持つ患者、例えば肝疾患がある場合や重度の筋疾患がある患者、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、10歳未満の子供、特定の薬を服用している患者には使用してはならないとされています。 アルコール依存症者や肝機能に問題のあった患者、高齢者、腎機能が低下した患者はこの薬を使用する際に特に注意が必要で、定期的な検査が必要となる場合があります。 この薬は一般的に安全ですが、消化障害、頭痛、筋肉痛、肝機能異常などの様々な副作用が現れる可能性があるため、異常症状があれば医療スタッフに知らせる必要があります。 この薬を服用している間は肝機能検査や筋肉関連検査を定期的に受ける必要があり、特に筋肉痛や疲労感が現れた場合は直ちに検査を受ける必要があります。 この薬は他の薬物との相互作用があるため、他の薬を服用中であれば必ず医師や薬剤師に知らせる必要があり、特に特定の抗生物質、抗真菌薬、抗ウイルス薬、及び一部の脂質低下薬との併用に注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはならず、妊娠可能な女性は服用中に適切な避妊を行う必要があります。 この薬は子供および青年に対する長期的安全性が十分に確認されていないため、18歳未満は慎重に使用する必要があります。 過量服用時には特別な解毒剤がないため、直ちに医療機関を訪れ、症状に応じて治療を受け、肝機能と筋肉の状態を監視する必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、元の容器に入れて保管することで品質の低下や誤用を防ぐ必要があります。

重篤な副作用

じんましん、激しいむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色が悪い、重度のアレルギー反応、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/眼の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳＋発熱を伴う呼吸異常、呼吸の問題、皮膚または目が黄色く変わる（黄疸）、全身的な倦怠感、肝機能異常（黄疸）、突然の

軽度の副作用

無気力感、倦怠感、胸痛、末梢浮腫、疲労、発熱、上気道炎、高血糖、低血糖、体重増加、食欲不振、便秘、腹部膨満感、消化不良、吐き気、下痢、腹痛、嘔吐、げっぷ、膵炎、喉・喉頭痛、鼻血、不眠、悪夢、頭痛、めまい、知覚異常、感覚低下、味覚異常、記憶喪失、末梢神経障害、筋肉痛、関節痛、四肢痛、筋・骨格系痛、筋肉けいれん、関節

この薬は空気や湿気から保護するためにしっかりと密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持するのが望ましいです。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,300錠/瓶