ニューペクス錠20ミリグラム（アトルバスタチンカルシウム水和物）

成人服用量

高脂血症治療時の推奨初回用量は1日1回アトルバスタチンとして10 mgであり、より多くのLDLコレステロール値の低下が必要な場合には、1日1回20 mgまたは40 mgで開始することができます。用量範囲は1日1回10 ～ 80 mgです。投与開始後2 ～ 4週間内に脂質値を分析して用量を調整します。ホモ接合型家族性高コレステロール血症患者は1日1回10

小児服用量

異型接合家族性高コレステロール血症の小児患者（10 ～ 17歳）の推奨初回用量は1日10 mgであり、最大推奨用量は1日20 mgです。投与用量は治療目標に応じて4週以上

この薬は筋肉に異常症状が現れる可能性があるため、筋肉痛や筋力低下が悪化したり、クレアチンキナーゼの値が大幅に上昇した場合は、直ちに服用を中止する必要があります。 この薬にアレルギーがある場合や、肝疾患が重度であるか活動性肝疾患がある場合、筋疾患がある場合、妊娠中または授乳中の女性、10歳未満の子供には使用してはいけません。 アルコール依存症や肝疾患の病歴がある患者、腎機能が良くない患者、甲状腺機能低下症の患者、高齢者などは、この薬を使用する際に特に注意し、筋肉関連の症状をより慎重に観察する必要があります。 この薬を服用している間は、肝機能検査および筋肉関連の検査を定期的に受ける必要があり、肝炎の症状やひどい筋肉痛が現れた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 特定の薬物と併用した場合、この薬の血中濃度が増加または減少する可能性があるため、薬物相互作用に注意が必要であり、特に抗生物質、抗真菌薬、一部の抗ウイルス薬、シクロスポリン、グレープフルーツジュースなどとの併用には注意が必要です。 妊娠可能な女性は、この薬を服用している間に適切な避妊を行う必要があり、妊娠中または妊娠予定がある場合はこの薬を使用してはいけません。 授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。また、小児や高齢者はこの薬服用時に副作用の発生可能性をより注意深く観察しなければなりません。 過量投与の場合、特別な解毒剤はないため、症状に応じて治療を行い、子どもの手の届かない場所に保管する必要があります。 この薬はまれに皮膚疹や重篤な皮膚反応が現れることがあるため、異常症状が発生した場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に知らせなければなりません。

重篤な副作用

じんましん、血管性浮腫、血管神経性浮腫、アナフィラキシー、型紅斑、皮膚粘膜眼症候群、スティーブンス・ジョンソン症候群、致死的表皮壊死症、リール症候群、胆汁うっ滞性黄疸、黄疸、全身性浮腫、重度浮腫、急性肝不全、非代償性肝硬変、急性肝炎、肝不全、血清アミノトランスフェラーゼ値の上昇、重度アレルギー反応、重度皮膚異常反応、呼吸困難、喘息発作、呼吸問題、息切れ

軽度の副作用

倦怠感、疲労感、胸痛、末梢浮腫、疲労、発熱、上気道炎、高血糖、低血糖、体重増加、食欲不振、便秘、腹部膨満感、消化不良、吐き気、下痢、腹痛、嘔吐、ゲップ、膵炎、咽頭・喉頭痛、鼻血、 insomnia、悪夢、頭痛、めまい、感覚異常、感覚低下、味覚異常、記憶喪失、末梢神経障害、筋肉痛、関節痛、四肢痛、筋・骨格系痛、筋肉痙攣、関節

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の室温を維持することが重要です。こうすることで、薬の効果を長期間安全に保つことができます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

瓶 - 30錠/瓶, 瓶 - 100錠/瓶