薬情報
リマスタ錠(リマプロストアルファデックス)

リマスタ錠(リマプロストアルファデックス)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
リマプロストアルファデックス›166.67μg / 1錠
製造・輸入元
韓国ユニオン製薬(株)
外形
白色の円形錠剤
包装
84錠/PTP (21錠/PTP×4)
承認状況
正常

品目基準コード 201208875 · 承認 2012.11.29 · 保険コード 665506340

要約

主な用途
後天性腰部脊柱管狭窄症の症状・歩行能力の改善、バージャー病の虚血症状の改善
服用対象
成人
成人服用量
1. 閉塞性血栓血管炎(バージャー病)による潰瘍、疼痛、冷感などの虚血性症状の改善には、通常、成人に1日3回、1回2錠を経口投与する。 2. 後天性腰部脊柱管狭窄症(SLR試験で正常であり、両側性の間欠性跛行を呈する患者)による自覚症状(下肢痛、下肢のしびれ)および歩行能力の改善には、通常、成人に1日3回、1回1錠を経口投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

成分

製造会社
韓国ユニオン製薬(株)

効能・効果

後天性腰部脊柱管狭窄症の症状・歩行能力の改善、バージャー病の虚血症状の改善

  • 潰瘍、痛み、冷感、下肢疼痛、下肢しびれ
承認事項の原文を見る

この医薬品は、閉塞性血栓血管炎によって生じる潰瘍、痛み、冷感といった虚血症状を改善し、後天性腰部脊柱管狭窄症による下肢の痛みとしびれ、歩行能力の低下の症状を緩和するために使用されます。

服用方法

成人服用量

1. 閉塞性血栓血管炎(バージャー病)による潰瘍、疼痛、冷感などの虚血性症状の改善には、通常、成人に1日3回、1回2錠を経口投与する。 2. 後天性腰部脊柱管狭窄症(SLR試験で正常であり、両側性の間欠性跛行を呈する患者)による自覚症状(下肢痛、下肢のしびれ)および歩行能力の改善には、通常、成人に1日3回、1回1錠を経口投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

注意事項

この薬は妊娠中または妊娠の可能性がある女性には使用してはいけません。 この薬は乳糖を含んでいるため、乳糖を消化できない遺伝的疾患を持つ人は服用してはなりません。 出血のリスクがあるか、血液を希薄にする薬を服用中の患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬を服用すると皮膚の発疹やかゆみといったアレルギー反応が現れることがあるため、これらの症状が出た場合は直ちに服用を中止しなければなりません。 出血が稀に発生する可能性があるため、出血の症状が現れた場合は服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 消化器系に不快感が生じることがあり、下痢、 nausea、腹痛、食欲減少、胸やけなどが現れることがあります。 肝機能に異常が生じる可能性があるため、肝機能に異常がある場合は医療従事者に知らせなければなりません。 心拍数が上がったり、稀に手足が青紫色になったり、血圧が低下することがあるため注意が必要です。 頭痛、顔の紅潮、めまい、熱感、疲労感、浮腫、身体の震え、下肢の多毛、貧血などが現れることがあります。 腰部脊柱管狭窄症の患者は症状の変化をよく観察し、服用を続けるかどうかを決定する必要があります。 この薬は脊柱管狭窄症の中で手術が必要な重症例に対して効果が証明されていません。 妊娠中の安全性は確認されていないため、妊娠中の女性は服用してはいけません。 動物実験で子宮収縮が報告されており、妊婦には危険である可能性があります。 小児に対する安全性データが不足しており、使用経験がありません。 高齢者は身体機能が低下する可能性があるため、用量を減らすなど注意して使用する必要があります。 健康な成人が大量を服用した場合、一時的に血圧が低下することがあるため注意が必要です。

副作用

発疹、そう痒感、出血、下痢、吐き気、腹部不快感、腹痛、食欲不振、胸やけ、嘔吐、腹部膨満感、AST(GOT)上昇、ALT(GPT)上昇、心悸亢進、四肢チアノーゼ、低血圧、頭痛、顔面紅潮、めまい、熱感、全身倦怠感、浮腫、乳腺腫脹、身体の震え、下肢多毛、貧血

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気にさらされないように必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。こうして保管すると薬の効果を長持ちさせることができます。

外観・包装

外形

白色の円形錠剤

包装単位

84錠/PTP (21錠/PTP×4)

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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