薬情報

ヒアルユニドロップ点眼液0.1%(ヒアルロン酸ナトリウム)

医療用医薬品点眼液점안承認取り下げ
成分・含量
ヒアルロン酸ナトリウム›1mg / 1mL
製造・輸入元
(주)태준제약
外形
透明なプラスチック容器に入った無色透明な点眼薬
包装
5mL/瓶×1瓶/カートン
承認状況
承認取り下げ

品目基準コード 201208516 · 届出 2012.11.21

この製品は2024.09.09に承認取り下げとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。

要約

主な用途
結膜上皮障害(内因性、外因性)の改善
点眼対象
成人
成人点眼量
0.1%、0.3%製剤を1回1滴、1日5~6回点眼します。 症状に応じて適切に増減します。 通常は0.1%製剤を投与し、重度疾患などで効果が不十分な場合には0.3%製剤を投与します。

成分

製造会社
(주)태준제약

効能・効果

結膜上皮障害(内因性、外因性)の改善

  • 結膜上皮障害、シェーグレン症候群、皮膚粘膜眼症、スティーブンス・ジョンソン症候群、乾燥眼症、手術後の外因性疾患、薬剤性外因性疾患、外傷、コンタクトレンズ装用による外因性疾患
承認事項の原文を見る

この医薬品は、シェーグレン症候群、皮膚粘膜眼症(スティーブンス・ジョンソン症候群)、乾燥眼症などの内因性疾患及び手術後、薬剤性、外傷、コンタクトレンズの装用などによって発生する結膜上皮障害の治療に用います。

点眼方法

成人点眼量

0.1%、0.3%製剤を1回1滴、1日5~6回点眼します。 症状に応じて適切に増減します。 通常は0.1%製剤を投与し、重度疾患などで効果が不十分な場合には0.3%製剤を投与します。

注意事項

この薬は、たんぱく質系の薬剤にアレルギーがある患者には使用してはいけません。 使用中には、まぶたのかゆみ、眼刺激、結膜炎、充血、角膜障害、異物感などの症状が現れることがあります。 これらの症状が現れた場合は、直ちに使用を中止し、適切な措置を受けなければなりません。 また、眼瞼炎や眼瞼皮膚炎などの過敏反応が発生する可能性があるため、症状が現れた場合は使用を中止し、治療を受ける必要があります。 他の点眼薬と併用する場合は、副作用がより頻繁に現れることがあるため、この薬を点眼する前に約30分の間隔を置くべきです。 この薬は、眼にのみ使用する点眼薬であるため、他の目的で使用してはいけません。 ボトルの先端がまぶたやまつ毛に触れないように注意し、汚染されたり濁った液剤は使用してはいけません。 ソフトコンタクトレンズを装用している状態ではこの薬を使用しないでください。使用後は最少15分待ってからレンズを装用することができます。 液剤の汚染を防ぐために他の人と共同使用しないことをお勧めします。 子供の手の届かないところに保管し、直射日光を避けて涼しい場所に保管してください。 薬剤を他の容器に移し替えると誤用や品質低下のリスクがあるため、必ず元の容器に保管してください。

副作用と直ちに受診が必要な場合

軽度の副作用

まぶたのかゆみ(まぶたかゆみ)、眼刺激感、結膜炎、充血、結膜充血、びまん性表層角膜炎、異物感、眼脂(目やに)、眼痛、眼瞼炎、眼瞼皮膚炎

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気に敏感なので、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが推奨されます。こうすることで、薬の効果と安全性を長く維持することができます。

外観・包装

外形

透明なプラスチック容器に入った無色透明な点眼薬

包装単位

5mL/瓶×1瓶/カートン

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。

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