プラネクシン錠（クロピドグレル硫酸水素塩）

成人服用量

○ 成人 1. 虚血性脳卒中、心筋梗塞または末梢動脈疾患のある患者には、クロピドグレルとして1日1回75 mgを経口投与する。 2. 急性冠症候群（不安定狭心症または非Q波心筋梗塞）のある患者には、本剤の投与開始日に本剤として1日1回300 mgを負荷用量（loading dose）として開始し、その後、1日1回75 mgを維持用量として経口投与する。この際、アスピリン75 ～ 325 mgを1日1回、本剤と併用投与する。 3. 心房細動患者には、本剤として1日1回75 mgを経口投与する。この際、アスピリン75 ～ 100 mgを1日1回、本剤と併用投与する。 ○ 腎機能障害患者：腎機能障害患者における治療経験は限られている。 ○ 肝機能障害患者：出血素因を有する中等度の肝疾患患者における治療経験は限られている。 本剤は食事の摂取に関係なく投与できる。

この薬は、血液中の血小板が互いに凝集するのを防いで血栓が形成されるのを予防する薬です。 この薬は、肝臓で特定の酵素CYP2C19によって活性型に変換されますが、この酵素の機能が低下している人は薬効が減少する場合があるため注意が必要です。 また、この薬と共にこの酵素を活性化させる薬を服用すると薬効が強くなり出血リスクが増加する可能性があるため併用を避ける必要があります。 この薬または成分にアレルギーがある、出血がある患者、重度の肝障害患者、授乳中の女性、乳糖不耐症のある患者は使用してはいけません。 出血リスクが高い患者、肝臓や腎臓機能が低下している患者、最近脳卒中を経験した患者、高血圧患者、高齢者などは、この薬を慎重に使用すべきであり、出血症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 この薬は他の抗血小板薬や血液凝固に影響を与える薬と一緒に服用する時に出血リスクが高まる可能性があるため、併用時は注意が必要です。 妊娠中は胎児に対するリスクは大きくないが、出産時に出血リスクがあるため投与を調節する必要があり、授乳中の女性は医師に相談してから服用の可否を決定する必要があります。 小児に対する安全性と効果は確立されていないため、使用しないことが望ましいです。 過量投与により出血がひどくなる可能性があるため、投与量を正確に守る必要があり、出血がひどい場合は血小板輸血などの治療が必要になるかもしれません。 この薬を服用している間は出血が起こりやすくなるため、傷ができたり出血が止まらない場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 手術や歯科治療を受ける際は、前もってこの薬を服用していることを医療従事者に知らせる必要があり、必要に応じて手術5～7日前に投与を中止することができます。 この薬は子供の手の届かないところに保管する必要があり、他の容器に移し替えない方が良いです。

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この薬は空気や湿気に敏感であるため、密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが重要です。こうすることで、薬の効果と安全性を長期間維持できます。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶、300錠/瓶