ビエムヘパリンナトリウム注射25000単位

成人投与量

通常は静脈内に注射するか、血液体外循環時の灌流血液に追加して使用します。 1. 体外循環 1) 人工腎臓 (1) 全身ヘパリン化法：透析開始前にヘパリンナトリウムとして1,000 ～ 5,000 IUを投与し、透析開始後は時間あたり500 ～ 1,500 IUを持続的にまたは1時間毎に500 ～ 1,500 IUを間欠的に追加投与します。 (2) 局所ヘパリン化法

この薬は非常に強力な薬物であるため、必ず医師の厳重な観察のもとでのみ使用する必要があります。 出血リスクが高い疾患を有する患者には特に注意して使用し、これを受けた患者には体のほぼすべての部位で出血が発生する可能性があります。 稀に致命的な出血が起こることもあり、副腎機能低下や卵巣出血、腹膜後出血などの重篤な出血も報告されています。 また、この薬に含まれるベンジルアルコールは早産児に深刻な呼吸問題を引き起こす可能性があるため、新生児や未熟児には使用しないでください。 この薬またはその成分にアレルギーのある患者、血液凝固検査結果が適切でない患者、出血があるか出血リスクが高い患者には投与してはいけません。 重度の肝疾患や腎疾患を有する患者、最近中枢神経系や眼の手術を受けた患者、脊髄または硬膜外麻酔を受けた患者にも使用を避けるべきです。 この薬を投与する際は血液凝固状態を定期的に検査し、出血の兆候が現れたら直ちに薬物使用を中止する必要があります。 血小板数も継続的にモニタリングする必要があり、急激な減少が判明した場合は投与を中止する必要があります。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、アセチルサリチル酸や非ステロイド性抗炎症薬、抗凝固薬、血栓溶解剤などと一緒に使用する場合は出血リスクが増加する可能性があるため注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性は子宮と胎盤、出産時の出血リスクのため特に注意が必要で、母乳には分泌されないもののベンジルアルコール成分のために注意が必要です。 高齢者や子供には出血リスクが高いか安全性が確立されていないため慎重に使用する必要があります。 過剰摂取があった場合、出血性合併症が発生する可能性があるため、必要に応じて解毒剤であるプロタミンスルファートで中和する必要があり、この解毒剤にも副作用の可能性を考慮する必要があります。 治療中は筋肉注射を避け、抗ヒスタミン剤との混合注射は行わないのが安全です。

重篤な副作用

じんましん、血管神経性浮腫、呼吸困難、ショック、重度の出血、副腎出血、卵巣出血、腹膜後出血、血小板減少症、ヘパリン誘発性血小板減少症、血栓症、チアノーゼ、気管支喘息、血管けいれん反応、血小板数減少（血小板減少症）、血栓症、重度のアレルギー反応

軽度の副作用

かゆみ、寒気、発熱、鼻炎、流涙、結膜炎、頻脈、圧迫感、吐き気、嘔吐、血圧低下、気管支収縮、脱毛、白班、出血性壊死、低アルドステロン症、骨粗鬆症、反跳効果、脂質血症、腎機能抑制、皮下または筋肉注射による局所痛性血腫、持続勃起症、糖尿病、高カリウム血症、高アルカリ症、代謝性アシドーシス、リパーゼ上昇、紅斑、軽度の疼痛、潰瘍

この薬は光を遮ることができる密封容器で保管する必要があり、室温である1度から30度の間の温度で保管することが推奨されます。このように保管すると、薬の効果を長く維持することができます。

外形

無色または淡黄色の透明な液体が入った茶色のバイアル

包装単位

5mL/バイアル X 10バイアル