エクスペインER徐放錠

成人服用量

初回用量として1錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最小12時間以上にすること。 1日4錠を超えないようにすること。 長期間の投与が必要な場合は、定期的なモニタリングを行い、継続投与の可否を確認すること。 高齢者は通常の成人用量を投与するが、75歳以上は最小12時間以上の間隔で投与すること。

この薬は毎日3杯以上の酒を定期的に飲んでいる人は、服用前に必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。そうでなければ、肝臓に損傷を与える可能性があります。 この薬は稀に重篤な皮膚反応を引き起こすことがあるため、皮膚の発疹やアレルギー反応が現れた場合は直ちに服用を中止する必要があります。 この薬に含まれるトラマドール成分は発作のリスクを高める可能性があるため、発作歴がある場合や発作を引き起こす可能性のある他の薬と併用する際は注意が必要です。 稀にこの薬を服用した患者に生命を脅かすアナフィラキシー反応が生じる可能性があるため、アレルギー症状に注意する必要があります。 急性および重度の気管支喘息患者に投与すると呼吸抑制のリスクが高いため、必ず適切な医療機器が整った場所で投与する必要があります。 この薬とアルコールまたはベンゾジアゼピン系薬剤を一緒に服用すると、重度の鎮静、呼吸抑制、意識混濁および死亡のリスクが増加するため、併用を避ける必要があります。 頭蓋内圧が高い、または頭部に損傷を負った患者は、この薬を服用する際、呼吸抑制により症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 トラマドールは精神的及び身体的依存を引き起こす可能性があるため、長期間の使用に際して依存のリスクを考慮する必要があります。 この薬に含まれるアセトアミノフェンは肝臓に負担をかける可能性があるため、肝機能障害がある場合や他のアセトアミノフェン製品と併用しないよう注意する必要があります。 特にCYP2D6超高速代謝者はこの薬の成分を迅速に代謝し、呼吸抑制のリスクが高まる可能性があるため、用量の調整とモニタリングが必要です。 12歳未満の小児や扁桃摘出術およびアデノイド切除術を受けた18歳未満の若者にはこの薬を投与しないことが推奨され、12歳から18歳の患者でも特別なリスクがある場合は投与を避けることが推奨されます。 この薬を服用中に低ナトリウム血症が発生する可能性があるため、高齢者やリスク要因のある患者は症状をよく観察する必要があります。 この薬は成分に過敏症がある方や重度の呼吸抑制状態、中央神経系薬物中毒、重度の肝・腎・心機能障害の患者、授乳中の女性、特定の小児患者などには投与しません。 服用中は眠気やめまいが現れることがあるため、運転や機械操作に注意が必要です。 過量服用により重度の呼吸抑制、肝障害などの危険な症状が現れる可能性があるため、推奨用量を遵守し、過剰摂取時には直ちに医療機関に連絡する必要があります。 この薬は他の薬と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用する際は必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬を服用する前に必ず医療従事者に相談する必要があり、特に授乳中の女性はこの薬を服用する際に授乳中の乳児の異常反応に注意が必要です。 高齢者は肝、腎、心機能低下の可能性があるため、この薬服用時により慎重な観察が必要です。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度のむくみ（浮腫）、胸苦しさ、呼吸困難、冷や汗、青白さ、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜痛、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然かつ非常に激しい頭痛、雷様頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

無力感、疲労、潮紅、筋硬直、失神、離脱症状、高血圧、高血圧悪化、低血圧、不整脈、動悸、頻脈、めまい、頭痛、震え、運動失調、緊張亢進、偏頭痛、偏頭痛悪化、不随意筋の収縮、知覚異常、混迷、めまい、腹痛、便秘、下痢、消化不良、ガス、口内乾燥、吐き気、嘔吐、嚥下困難、血便、舌腫脹、食欲減退、不安、混乱、陶酔、不眠症、神経過敏、

この薬は空気や湿気にさらされないように密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが重要です。

外形

薄い黄褐色の長方形フィルムコーティング徐放錠

包装単位

30錠, 100錠/瓶