トラマドール徐放錠

成人服用量

患者の痛みの程度及び治療反応に基づいて容量を調整します。 初回用量として1錠を投与し、その後投与間隔は最小12時間以上とします。 1日に4錠を超えないようにします。 必要以上に長期間投与しないこととし、長期間投与する場合は定期的なモニタリングを行います。 投与時に吐き気、嘔吐、かゆみ、便秘、めまい、眠気などの反応を注意深く観察し調整します。

この薬は毎日3杯以上のアルコールを定期的に摂取する方が服用すると肝臓に損傷を与える可能性があるため、必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 この薬にはアセトアミノフェンが含まれており、稀に重篤な皮膚反応が現れることがあるため、皮膚発疹や過敏症状が現れた場合は直ちに服用を中止しなければなりません。 推奨用量を超えて服用すると、発作のリスクが高まる可能性があり、特定の抗うつ薬や他の中枢神経系薬物と併用すると発作のリスクがさらに高くなるため注意が必要です。 稀にこの薬を服用中に生命を脅かすアナフィラキシー反応が現れることがあるため、異常な症状が現れた場合は直ちに医療関係者に知らせる必要があります。 急性及び重度の気管支喘息患者には呼吸抑制のリスクが高いため、この薬は心肺蘇生装置が備えられた場所で投与されるべきです。 この薬とアルコール、ベンゾジアゼピン系薬物などの中枢神経系抑制薬を併用すると、重度の鎮静及び呼吸抑制、昏睡状態を引き起こす可能性があるため、併用時には非常に注意が必要です。 頭蓋内圧が上昇しているか頭部外傷を負っている患者はこの薬の呼吸抑制効果により症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 この薬はモルヒネに類似した依存性を引き起こす可能性があるため、長期間使用する際には依存症の発生可能性を考慮して投与期間を調整する必要があります。 肝機能が低下している患者はこの薬の成分であるアセトアミノフェンによって肝損傷が引き起こされる可能性があるため、必ず医師に相談の上で服用する必要があります。 この薬は特定の遺伝子により代謝が非常に速い患者において呼吸抑制のリスクが高まるため、こうした患者は用量の調整と症状のモニタリングが必要です。 12歳未満の小児や扁桃腺摘出術、アデノイド切除術を受けた18歳未満の小児にはこの薬を投与しないべきであり、12歳から18歳の間の青年も危険因子がある場合は投与を避けるべきです。 高齢者や低ナトリウム血症のリスクがある患者には低ナトリウム血症が発生する可能性があるため、服用中の症状のモニタリングが必要です。 この薬は成分に過敏症がある方や重度の呼吸抑制状態、頭部外傷、MAO阻害剤を使用中の患者に対しては投与してはなりません。 肝障害、腎障害、心機能不全患者や授乳中の方、特定の喘息患者、薬物で制御されていないてんかん患者なども慎重に投与する必要があります。 服用中は眠気やめまいが現れることがあるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 過量服用すると呼吸抑制、昏睡、肝不全などの重篤な副作用が現れる可能性があるため、緊急時には直ちに医療機関を受診してください。 この薬は他の薬物との相互作用が多いため、服用中の他の薬物がある場合は必ず医師や薬剤師に知らせる必要があります。特に中枢神経系抑制薬や抗うつ薬との併用時には注意が必要です。 妊娠中や授乳中の方はこの薬の使用によるリスクと利点を十分に考慮する必要があり、授乳中の場合は赤ちゃんに鎮静や呼吸抑制の症状が現れる可能性があるため監視が必要です。

重篤な副作用

• じんましん
• 重度のむくみ(浮腫)
• 胸の圧迫感
• 息苦しさ
• 冷や汗
• 青白さ
• 高熱と伴う重度の発疹
• 水ぶくれ
• 皮膚の剥離
• 口/目の粘膜の痛み

軽度の副作用

• 無力感
• 疲労
• 発赤
• 固まり
• 離脱症状
• 高血圧
• 高血圧悪化
• 低血圧
• 不整脈
• 心悸亢進

この薬は空気や湿気にさらされないよう密閉された容器に保管する必要があります。 また、薬は1度から30度の室温で保管するのが望ましいです。 そのように保管すると薬の効果を長持ちさせることができます。

外形

淡い黄色の長方形フィルムコーティング徐放錠

包装単位

30錠, 100錠/瓶