グロトリアクソン注1g(セフトリアキソンナトリウム水和物)

成人投与量

成人および12歳以上の小児はセフトリアキソンとして1日1回1〜2g（活性）を静脈または筋肉注射します。重篤な疾患または中等度の感受性を示す病原菌による感染症には1日1回4g（活性）まで増量できます。 高齢者は成人の用法・用量を変更する必要なくそのまま従います。 淋病治療時には250mg（活性）単回筋肉注射が推奨されます。 手術前・後の感染症

小児投与量

新生児（出生後14日以内）は体重Kgあたり20〜50mg（活性）を1日1回投与し、50mg（活性）を超えてはいけません。 乳児および小児（出生後15日〜12歳）は体重Kgあたり20〜

この薬はカルシウムを含む溶液や他の薬剤と混ぜたり同時に投与してはいけません。特に新生児にはこの薬とカルシウムが結合して沈殿物が生じ、深刻な副作用が発生する可能性があるため絶対に使用してはいけません。 この薬またはその成分にアレルギーがある、またはペニシリン、セフェム系抗生物質に過敏症のある患者はこの薬を使用してはいけません。また、未熟児、黄疸があるかビリルビン結合障害が見込まれる新生児も使用してはいけません。 過去に薬物アレルギーの病歴がある、または気管支喘息、皮膚発疹などのアレルギー症状が出やすい体質の方は慎重に使用しなければなりません。腎機能が著しく低下した患者も用量調整が必要です。 この薬は使用中に下痢、発疹、肝機能異常、血液細胞数の変化、頭痛、めまいなどの副作用が現れる可能性があるため、異常な症状が見られた場合は直ちに医療者にお知らせください。稀に深刻なアレルギー反応や神経系の異常反応も報告されているため注意が必要です。 投与中は肝臓や腎機能、血液検査を定期的に行って異常の有無を確認することが重要です。また、この薬は運転や機械操作時に注意が必要なくらいめまいを引き起こす可能性があります。 妊娠中や授乳中の女性は、本薬の投与が胎児や新生児に影響を与える可能性があるため、医師と相談の上慎重に使用すべきです。 高齢者は身体機能の低下により副作用が出やすくなるため、用量と投与間隔を調整し、注意深く観察する必要があります。 この薬は特定の検査結果に影響を与える可能性があるため、検査時に医療者にこの薬の服用について知らせる必要があります。 最後に、この薬は必ず医師の処方および指示に従って使用し、勝手に使用を中止したり用量を変更してはいけません。

重篤な副作用

じんま疹、ひどいむくみ（浮腫）、冷や汗、呼吸困難、アナフィラキシー、アナフィラキシー様反応、重篤なアレルギー反応、重篤な皮膚異常反応、肝異常（黄疸）、深刻な神経系症状、急性腎不全、重篤な浮腫または排尿異常、脳症、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、ショック

軽度の副作用

好酸球増加症、白血球減少症、血小板減少症、下痢、発疹、肝酵素増加、めまい、悪心、嘔吐、軟便、かゆみ、血尿、糖尿病、静脈炎、注射部位の痛み、発熱、悪寒、血中クレアチニン増加、口内炎、カンジダ症、ビタミンK欠乏症、ビタミンB群欠乏症、浮腫、心室性期外収縮、発汗、紅潮、動悸、鼻出血、低血圧、コニス症候群、膵炎、舌炎、急性全身性

この薬は空気が入らないように密封された容器に入れて保管する必要があり、室温1度から30度の間で保管することが安全です。こうして保管すれば薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

白色〜淡黄色の結晶性粉末が充填された無色透明なバイアルに入った注射剤

包装単位

1, 10 バイアル