プリスティン経口崩壊フィルム50ミリグラム(シルデナフィル)

成人服用量

シルデナフィルとして、1日1回、性行為の約1時間前に推奨用量25 ∼ 50 mgを経口投与する。場合によっては性行為の4時間前から30分前までに 投与してもよい。有効性および忍容性に応じて用量を増減できる。 本剤は個包装から取り出した直後に舌の上に置き、溶かして水とともに、または水なしで服用できる。 以下の患者ではシルデナフィルの血漿中濃度が上昇する可能性があるため、初回用量を25 mgに調節すること。 - 65歳以上（AUC 40 %増加） - 肝機能障害（肝硬変：80 %） - 重度の腎機能障害（クレアチニンクリアランスが30 mL/min以下：100 %） - CYP3A4阻害薬（ケトコナゾール、イトラコナゾール、エリスロマイシン（182 %）など、サキナビル（210 %））と併用した場合、血中濃度が上昇すると 効果および副作用の発現率が増加する可能性がある。 - リトナビルを併用投与している患者では、48時間以内の最大単回投与量を25 mgとし、これを超えないこと。

この薬は血圧を低下させる硝酸塩製剤やNO供与体と一緒に服用すると、血圧が過度に低下する可能性があるため、このような薬を服用中の患者は必ず医師に相談してください。 心臓や血管に問題のある患者はこの薬を使用する前に心血管状態を必ず確認し、心血管疾患が重症の患者は性行為を推奨されないため、この薬も使用しない方がよいでしょう。 この薬は血管を拡張させる作用により、横になった姿勢で一時的に血圧が下がることがあるため、心血管疾患のある患者は注意が必要です。 最近6ヶ月以内に重篤な心拍リズム障害、心不全、不安定狭心症、低血圧または制御されていない高血圧、色素性網膜炎などの患者はこの薬を使用しないでください。 勃起が4時間以上持続する場合は、直ちに医師の診療を受けなければならず、治療しないと陰茎の組織が損傷し、永久的な勃起障害が発生する可能性があります。 特定の薬剤、特にリトナビルのようなプロテアーゼ阻害薬と併用する場合、この薬の血中濃度が大幅に増加するため、用量調整が必要です。 この薬には人工甘味料であるアスパルテームが含まれており、フェニルケトン尿症の患者は服用を避けるべきです。 この薬に過敏反応がある患者や硝酸塩製剤を定期的に服用している患者、心血管疾患のため性行為が推奨されない患者、重度の肝不全患者、18歳未満の小児および女性などはこの薬を使用しないでください。 解剖学的陰茎異常、出血性疾患、高齢者、腎不全および肝不全患者、糖尿病性網膜症患者などはこの薬を慎重に使用する必要があり、副作用発生の可能性が高いため、用量調整が必要な場合があります。 この薬を服用する間に頭痛、顔面紅潮、消化不良、視覚異常、めまいなどの副作用が発生することがあり、副作用が重大または持続する場合は医師に相談する必要があります。 運転や機械操作時にこの薬によって視覚異常やめまいが現れる可能性があるため、注意が必要です。 この薬は他の勃起不全治療薬と併用してはいけなく、特定の高血圧薬や抗生物質、抗ウイルス薬などと相互作用する可能性があるため、服用中の薬に関して必ず医師に知らせてください。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用せず、小児や18歳未満の青年も使用できません。 過量服用の場合、症状に応じて適切な治療が必要ですが、腎透析でこの薬を除去することはできません。 子供の手が届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないでください。 この薬は勃起不全治療のための薬剤であるため、性感染症予防効果はなく、性行為前に心血管系の状態を必ず確認する必要があります。

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この薬は空気や湿気に敏感であるため、密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。これにより薬の効果を長持ちさせることができます。

外形

青色または淡い青色の長方形経口崩壊フィルム

包装単位

パッケージ - 10枚/箱[(1枚/袋 X 10)]