リロックス錠（ロキソプロフェンナトリウム水和物）

成人服用量

ロキソプロフェンナトリウム（無水物）として1回60 mgを1日3回経口投与します。 1回の療法時には1回60〜120 mgを経口投与します。 また、1回60 mgを経口投与し、原則として1日2回、1日最大180 mgまで投与することができます。 空腹時の服用を避けることが望ましく、症状に応じて適切に増減します。

この薬は、毎日3杯以上の酒を定期的に飲む方は服用前に必ず医師または薬剤師に相談してください。 この薬は胃腸出血を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 心血管系疾患がある方やリスク因子がある方は、この薬を服用する際に心筋梗塞、脳卒中などのリスクが増加する可能性があるため、医師に相談し、症状を注意深く観察する必要があります。 胃腸出血、潰瘍、穿孔などの重篤な胃腸問題を引き起こす可能性があるため、特に高齢者や胃腸疾患の既往歴がある方は特に慎重に服用すべきです。 消化性潰瘍、重度の血液異常、肝臓や腎臓機能が重度に低下している患者、心不全患者、特定のアレルギー患者などはこの薬を服用してはいけません。 過去にこの薬または似た薬剤にアレルギー反応を示した方も服用を避けるべきです。 この薬を服用中に皮膚発疹、かゆみ、蕁麻疹、呼吸困難、血圧低下などの過敏反応が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医師に相談する必要があります。 消化器系症状としては腹痛、吐き気、嘔吐、下痢、血便が現れる可能性があり、これらの症状が重篤な場合は速やかに医療チームに知らせる必要があります。 この薬は眠気、めまい、頭痛などの神経系の異常症状を引き起こす可能性があるため、運転や機械の操作時には注意が必要です。 肝臓や腎臓機能に異常が生じる可能性があるため、定期的な血液検査と肝機能検査が必要です。 この薬は他の非ステロイド性抗炎症鎮痛薬と一緒に服用すると副作用のリスクが高まる可能性があるため、一緒には服用しない方が良いです。 特に高血圧治療薬、利尿剤、抗凝固剤、リチウム、メトトレキサートなどと併用する場合は相互作用が発生する可能性があるため、医師に知らせ、注意が必要です。 妊娠後期は胎児に害を及ぼす可能性があるため、服用を避ける必要があり、妊娠中または妊娠の可能性がある女性は服用前に必ず医師に相談するべきです。 授乳中の女性もこの薬を服用しないことが安全です。 小児に対する安全性は確立されていないため、小児には使用しないことが望ましいです。 高齢者は副作用のリスクが高いため、服用時には特に注意が必要です。 この薬は可能な限り最小用量及び最小期間のみ服用し、異常症状が現れた場合は直ちに医療チームに相談する必要があります。 子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えないことが望ましいです。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、ショック、アナフィラキシー様症状、消化性潰瘍、穿孔、吐血、下血、血便、ショック、皮膚粘膜反応症候群（スティーブンス・ジョンソン症候群）、毒性表皮壊死症（ライエル症候群）、急性肝炎、黄疸、急性腎不全、喘息発作、間質性肺炎、動悸、無菌性髄膜炎、血管浮腫、顔面浮腫（目の周りの浮腫、口腔浮腫）

軽度の副作用

発疹、かゆみ、発熱、腹痛、上腹部不快感、食欲不振、吐き気、嘔吐、下痢、便秘、胸部灼熱感、消化不良、口内炎、のどの渇き、腹部膨満、眠気、無感覚、めまい、頭痛、貧血、溶血性貧血、白血球減少、血小板減少、好酸球増加、浮腫、胸痛、不安、倦怠感、動悸、血尿、蛋白尿、発熱、解消、胸部X線異常、好酸球増加、多形紅斑、急性全身

この薬は空気や湿気が入らないように確実に密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外形

白色または淡白色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶、500錠/瓶