光道アトルバスタチン錠20ミリグラム(アトルバスタチンカルシウム三水和物)

成人服用量

高脂血症治療時の推奨初回用量は1日1回10 mgであり、更に多くのLDL-コレステロールの減少が必要な場合は1日1回20 mgまたは40 mgで開始することができます。 一般的には1日1回10〜80 mgの範囲で投与し、治療目標や患者特性に応じて用量を調整します。 投与後2〜4週間以内に脂質値を分析し、用量を調整します。 同型接合家族性高コレステロール血症の患者については、

小児服用量

異型接合家族性高コレステロール血症の小児患者(10〜17歳)の推奨初回用量は1日10 mgであり、最大用量は1日20 mgです。 用量は治療目標に応じて4週間以上の間隔をおいて調整する必要があります。

この薬は筋肉に異常症状が現れる可能性があるため、筋肉痛や筋力の低下が悪化したり、クレアチンキナーゼ値が著しく上昇した場合には、直ちに服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 この薬は、特定の肝疾患がある、または肝機能が著しく低下している患者、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性、10歳未満の幼児、そしていくつかの他の薬を服用中の患者には使用しないべきです。 アルコール依存者や肝疾患の病歴がある患者、腎機能が低下している患者、甲状腺機能低下症の患者、そして高齢者などはこの薬を使用する際に更なる注意が必要であり、定期的な検査により肝臓や筋肉の状態をモニタリングするべきです。 この薬は一般に副作用が軽微で一時的ですが、消化不良、頭痛、筋肉痛、疲労感、アレルギー反応など様々な症状が現れる可能性がありますので、異常が持続する場合は医療従事者に知らせる必要があります。 特にこの薬は肝機能に影響を及ぼす可能性があるため、肝炎の症状や黄疸の症状が現れた場合には直ちに服用を中止し、医者の診療を受ける必要があります。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、現在服用中の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせるべきであり、特に特定の抗生物質、抗真菌剤、一部の抗ウイルス薬、そしてグレープフルーツジュースと共に服用する場合は注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはいけませんし、妊娠可能な女性はこの薬を服用中に適切な避妊を行うべきです。 この薬は子供と青年に対する長期的な安全性及び効果が十分に研究されていないため、18歳未満の患者には慎重に使用する必要があります。 過剰摂取時には特別な解毒剤がないため、症状に応じて適切な治療を受けるべきであり、肝機能と筋肉酵素値を定期的に検査する必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、元の容器に保管して品質を維持すべきです。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色不良、重度のアレルギー反応、発熱を伴う重度の発疹、水泡、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚の異常反応、息切れ、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸の異常、呼吸の問題、皮膚または目が黄色に変わる(黄疸)、全身が非常にだるい、肝異常(黄疸)、突然の

軽度の副作用

無力感、倦怠感、胸痛、末梢浮腫、疲労、発熱、鼻咽頭炎、高血糖、低血糖、体重増加、食欲不振、便秘、腹部膨満感、消化不良、吐き気、下痢、腹痛、嘔吐、げっぷ、膵炎、咽頭・喉頭の痛み、鼻血、不眠症、悪夢、頭痛、めまい、知覚異常、感覚低下、味覚異常、記憶喪失、末梢神経障害、筋肉痛、関節痛、四肢痛、筋・骨格系の痛み、筋肉けいれん、関節

この薬は空気や湿気にさらされないよう、密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。こうすることで薬の効果を長く保持することができます。

外形

白色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶