バシクロバーブ500mg（バラシクロビル塩酸塩）

成人服用量

帯状疱疹：バラシクロビルとして1回1,000 mgを1日3回、7日間経口投与する。 性器ヘルペス感染症：本剤として1回500 mgを1日2回投与する。再発の場合は5日間投与し、初発の場合は症状が重ければ10日まで投与できる。 性器ヘルペス感染症の再発抑制—免疫機能正常患者：1日の総投与量は本剤として500 mgであり、1回250 mgを1日2回投与できる。1回500mgを1日1回投与する方法も有効であり、特に年間10回未満再発する患者に有効である。治療を行わず年間10回以上再発する一部の患者では、本剤として250 mgを1日2回に分けて投与する場合（1日の総投与量500 mg）、さらなる効果が得られることがある。投与開始6～12ヵ月後に治療を再評価すること。 性器ヘルペス感染症の再発抑制—免疫機能低下患者：本剤として1回500 mgを1日2回投与する。 性器ヘルペスの感染伝播の減少：年間9回以下再発する免疫機能正常の異性愛者の成人では、感染している性的パートナーは、単純ヘルペスウイルス2型（HSV-2）抗体陰性の性的パートナーへの感染伝播を減少させるため、本剤として1回500 mgを1日1回服用すること。 サイトメガロウイルス感染症の予防：本剤として1回2,000 mgを1日4回服用し、移植後72時間以内、または服用可能になり次第、投与を開始する。投与量はクレアチニンクリアランスに応じて減量すること。投与期間は通常90日であるが、高リスク患者では延長が必要となる場合がある。 口唇ヘルペス：本剤として1回2,000 mgを1日2回、12時間間隔で1日間投与し、口唇ヘルペスの初期徴候が現れ次第、投与を開始する。 腎機能障害患者—帯状疱疹、クレアチニンクリアランス50以上：1回1,000 mgを1日3回 腎機能障害患者—帯状疱疹、クレアチニンクリアランス30以上 ～ 50未満：1回1,000 mgを1日2回 腎機能障害患者—帯状疱疹、クレアチニンクリアランス10以上 ～ 30未満：1回1,000 mgを1日1回 腎機能障害患者—帯状疱疹、クレアチニンクリアランス10未満：1回500 mgを1日1回 腎機能障害患者—性器ヘルペス、クレアチニンクリアランス30以上：1回500 mgを1日2回 腎機能障害患者—性器ヘルペス、クレアチニンクリアランス30未満：1回500 mgを1日1回 腎機能障害患者—性器ヘルペス抑制、免疫機能正常、クレアチニンクリアランス30以上：1回500 mgを1日1回* 腎機能障害患者—性器ヘルペス抑制、免疫機能正常、クレアチニンクリアランス30未満：1回250 mgを1日l回 腎機能障害患者—性器ヘルペス抑制、免疫機能低下、クレアチニンクリアランス30以上：1回500 mgを1日2回 腎機能障害患者—性器ヘルペス抑制、免疫機能低下、クレアチニンクリアランス30未満：1回500 mgを1日1回 腎機能障害患者—サイトメガロウイルス予防、クレアチニンクリアランス75以上：1回2,000 mgを1日4回 腎機能障害患者—サイトメガロウイルス予防、クレアチニンクリアランス50以上75未満：1回1,500 mgを1日4回 腎機能障害患者—サイトメガロウイルス予防、クレアチニンクリアランス25以上50未満：1回1,500 mgを1日3回 腎機能障害患者—サイトメガロウイルス予防、クレアチニンクリアランス10以上25未満：1回1,500 mgを1日2回 腎機能障害患者—サイトメガロウイルス予防、クレアチニンクリアランス10未満または透析時：1回1,500 mgを1日1回 腎機能障害患者—口唇ヘルペス、クレアチニンクリアランス50以上：1回2,000 mgを1日2回 腎機能障害患者—口唇ヘルペス、クレアチニンクリアランス30 以上 49 以下：1回1,000 mgを1日2回 腎機能障害患者—口唇ヘルペス、クレアチニンクリアランス10以上 30 未満：1回500 mgを1日2回 腎機能障害患者—口唇ヘルペス、クレアチニンクリアランス10未満：1回500 mgを1日1回 *治療を行わず年間10回以上再発する一部の患者では、本剤として250 mgを1日2回に分けて投与する場合（1日の総投与量500 mg）、さらなる効果が得られることがある。

小児服用量

サイトメガロウイルス感染症の予防（12歳以上）：本剤として1回2,000 mgを1日4回服用し、移植後72時間以内、または服用可能になり次第、投与を開始する。投与量はクレアチニンクリアランスに応じて減量する。投与期間は通常90日間であるが、高リスク患者では延長が必要となる場合がある。 口唇ヘルペス（12歳以上）：本剤として1回2,000 mgを1日2回、12時間間隔で1日間投与する。口唇ヘルペスの初期徴候が現れたら、直ちに服用を開始する。 水痘（2歳以上18歳未満）：本剤として体重kgあたり1回20 mgを1日3回、5日間投与する。総投与量は1回1,000 mg、1日3回を超えてはならない。

この薬は進行性HIV患者や同種の造血幹細胞移植および腎移植患者に高用量で投与する場合、血栓性減少性紫斑病や溶血性尿毒症などの重篤な血液疾患が発生する可能性があるため注意が必要です。 この薬や活性代謝物であるアシクロビル、またはこの薬の成分にアレルギー反応がある患者はこの薬を使用してはいけません。 脱水症状がある患者や特に高齢者には十分な水分補給をしながら慎重に投与する必要があります。 腎機能が低下している患者はこの薬の排泄が遅くなる可能性があるため、用量を減少させ、患者の状態を注意深く観察する必要があります。 肝機能障害がある患者にはこの薬の高用量投与に関する安全性データが不足しているため、慎重に使用する必要があります。 性器ヘルペス患者の場合、この薬を予防的に使用すれば感染のリスクを減少させることができますが、完全に治療したり感染を防ぐことができるわけではないため、安全な性生活を併用することが推奨されます。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性、および高齢者に薬を投与する際は特に慎重である必要があります。 この薬は消化器症状として吐き気や嘔吐、下痢などが現れる可能性があり、稀に血小板減少症や皮膚発疹、かゆみ、呼吸困難などの過敏反応が発生することがあります。 腎障害、急性腎不全、肝機能異常、頭痛、めまい、混乱、幻覚などの中枢神経系異常症状も報告されており、これらの症状が現れた場合はすぐに医療スタッフに相談する必要があります。 特に腎機能が低下している場合や高齢者では、中枢神経系の副作用がより頻繁に発生する可能性があるため、注意深く観察する必要があります。 この薬は発症初期に投与するほど効果が良いため、症状が現れたらすぐに服用を開始することが望ましいです。 過量服用した場合、急性腎不全、混乱、幻覚、発作などの深刻な神経系症状が現れる可能性があるため、服用量を厳守する必要があります。過量服用した場合は血液透析などの治療が必要になることがあります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えることは品質維持に良くないため避けるべきです。 運転または機械操作の際にはこの薬の副作用による認知機能の低下の可能性を考慮して注意が必要です。 この薬と他の薬物との臨床的に重要な相互作用はまれですが、腎排泄に影響を与える薬物と併用する場合は腎機能の変化に注意深く観察する必要があります。 妊娠中はこの薬を使用する利益がリスクを上回る場合にのみ投与し、授乳中の場合も赤ちゃんに影響を与える可能性があるため慎重に使用する必要があります。 この薬は12歳以上の小児に口唇ヘルペスの治療に、2歳以上18歳未満の小児に水痘の治療に使用されますが、それ以外の小児年齢層では安全性や有効性が十分に確立されていません。 高齢者は腎機能低下によりこの薬の副作用リスクが高まる可能性があるため、用量調整と患者状態の観察が必要です。

血栓性減少性紫斑病、溶血性尿毒症、吐き気、腹部不快感、嘔吐、下痢、血小板減少症、光過敏反応を伴う発疹、かゆみ、じんましん、血管浮腫、呼吸困難、アナフィラキシー、腎障害、急性腎不全、腎疼痛、肝機能検査値の可逆的上昇、頭痛、めまい、混乱、幻覚、意識低下、震え、協調運動不全、吃音、けいれん、脳病、昏睡、顔面浮腫、けいれん、多形紅斑、生理痛、うつ病、関節痛、鼻咽頭炎、上気道感染、発熱、脱水、単純ヘルペス、鼻水、高血圧、頻脈、攻撃的行動、不安、昏睡、躁状態、妄想、麻痺、意識低下、幻聴、幻視、発作、視覚異常、肝炎、黄疸、肝機能障害、クレアチニン上昇、間質性腎細管炎、再生不良性貧血、白血球破砕性血管炎、汎血球減少症、無顆粒球症、播種性血管内凝固症候群、血小板減少性紫斑病、白血球減少症、多形紅斑、脱毛、毒性表皮壊死症、皮膚粘膜症候群、薬物反応、間質性肺炎、急性膵炎、BUN増加、消化不良、しゃっくり、不安、デリバリ

この薬は空気や湿気にさらされないように必ず密閉容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために室温、すなわち1度から30度の間で保管することが重要です。

外形

両面が凸状で、細長い白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,100錠/瓶