薬情報

ヒアルックスミニ点眼液(ヒアルロン酸ナトリウム)(1回用)、ヒアルックスミニ点眼液

医療用医薬品点眼液점안
成分・含量
ヒアルロン酸ナトリウム›1mg / 1mL
製造・輸入元
(주)동구바이오제약, (주)비앤씨코리아
外形
複数回用:無色透明な液が無色透明なプラスチック容器に入った点眼薬 1回用:無色透明なプラスチック容器に入った無色透明で粘性のある水溶性液体点眼液
包装
1回用:0.45mL/管×60 複数回用:6mL/瓶、12mL/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 201200365 · 届出 2012.01.17 · 保険コード 657307511,657307521,657307522

要約

主な用途
結膜上皮障害(内因性、外因性)の改善
点眼対象
成人
成人点眼量
0.1%、0.3%製剤:1回1滴、1日5~6回点眼する。 症状に応じて適宜増減する。 通常は0.1%製剤を投与し、中等度の疾患などで効果が不十分な場合には0.3%製剤を投与する。 点眼後残った液体と容器はすぐに捨てる。

成分

製造会社
(주)동구바이오제약
製造会社
(주)비앤씨코리아

効能・効果

結膜上皮障害(内因性、外因性)の改善

  • 結膜上皮障害、シェーグレン症候群、皮膚粘膜眼症候群、スティーブンス・ジョンソン症候群、乾燥眼症候群、内因性疾患、手術後疾患、薬剤性疾患、外傷、コンタクトレンズ装着による疾患、外因性疾患
承認事項の原文を見る

この薬はシェーグレン症候群、皮膚粘膜眼症候群、乾燥眼症候群などの内因性疾患によって引き起こされる結膜上皮障害や、手術後、薬剤使用、外傷、コンタクトレンズ装着などの外因性要因によって発生する結膜上皮障害の治療に使用されます。

点眼方法

成人点眼量

0.1%、0.3%製剤:1回1滴、1日5~6回点眼する。 症状に応じて適宜増減する。 通常は0.1%製剤を投与し、中等度の疾患などで効果が不十分な場合には0.3%製剤を投与する。 点眼後残った液体と容器はすぐに捨てる。

注意事項

この薬はタンパク質系薬剤やこの薬の成分にアレルギーがある患者には使用してはいけません。 目にかゆみや刺激、充血、結膜炎、角膜障害などの症状が現れる場合には、使用を中止し、医師に相談する必要があります。 また、稀に目やにや目の痛みが生じることがありますので注意が必要です。 この薬を他の点眼薬と一緒に使用する場合は、30分の間隔をあけて点眼し、同時に使用することは避けるべきです。 容器の先端がまぶたやまつ毛に触れないように注意し、汚染を防ぐために複数人での共同使用は避けることが望ましいです。 ソフトレンズを装着している場合には、この薬の保存料成分がレンズに吸着される可能性があるため、使用前にレンズを外し、点眼後最低15分経ってからレンズを再装着する必要があります。 1回用製品は最初の1~2滴は捨てて使用し、開封後は残った薬液を保存せず、すぐに廃棄するべきです。 子供の手の届かないところに保管し、直射日光を避け、涼しい場所に保管する必要があります。 また、品質保持のために他の容器に移し替えないことが重要です。

副作用と直ちに受診が必要な場合

軽度の副作用

眼瞼のかゆみ(まぶたのかゆみ)、目の刺激感、結膜炎、充血、結膜充血、びまん性表層角膜炎、異物感、目やに、眼球痛、眼瞼炎、眼瞼皮膚炎

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬が1回用製品である場合、密封された容器に入れて1度から30度の間の常温で保存する必要があります。 複数回用製品は、気密性の良い容器に保管し、同様に1度から30度の間の常温で保管することが重要です。 このように保管することで、薬の効果を維持し、安全に使用できます。

外観・包装

外形

複数回用:無色透明な液が無色透明なプラスチック容器に入った点眼薬 1回用:無色透明なプラスチック容器に入った無色透明で粘性のある水溶性液体点眼液

包装単位

1回用:0.45mL/管×60 複数回用:6mL/瓶、12mL/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

まだ質問はありません。

医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。

関連検索語

検索タグ

おすすめ検索語

本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。