サイシス点眼液(シクロスポリン)(1回用)
シクロスポリン 0.5mg
点眼液 · 医療用医薬品
大宇製薬株式会社
品目基準コード 201110338 · 届出 2011.11.24 · 保険コード 649604171
乾燥性角結膜炎に関連する眼炎症による涙液分泌低下の改善
この医薬品は、涙の生成が抑制された患者に涙の生成を増加させ、目を潤いを保つのを助けます。特に、ドライアイに関連する結膜炎の症状を緩和するのに効果的です。これによって、目の不快感を減らし、目の健康を改善します。
本剤を1回1滴、1日2回、約12時間間隔で両眼に点眼する。 本剤を人工涙液と同時に使用する場合は、15分間隔をあけて投与できる。 点眼後に残った液および容器は廃棄する。
この薬は帯状疱疹性角膜炎の病歴がある患者に対して研究されておらず、安全性が確立されていません。 涙の生成が増加しないため涙点プラグを使用するか、局所抗炎症薬を使用している患者には効果が観察されていません。 活動性の眼感染がある患者やこの薬の成分にアレルギーがある、または疑われる患者には使用してはいけません。 プロピレングリコール成分にアレルギーや過敏症がある患者は慎重に使用する必要があります。 目に焼ける感覚、結膜充血、分泌物、眼痛、異物感、かゆみ、視覚障害などの副作用が現れる可能性があるため注意が必要です。 容器が目に触れないように注意し、目に傷がつかないように注意が必要です。 点眼後、一時的に視界が曇ることがあるため、運転や危険な機械操作は避けるべきです。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の安全性が十分に確認されていないため、必要な場合にのみ慎重に使用する必要があります。 16歳未満の子供の場合、安全性と効果が確立されていないため、使用を推奨しません。 開封後は一度だけ使用し、残りの薬は廃棄し、容器の先端が目や他の表面に触れないよう清潔を保つ必要があります。 コンタクトレンズ装着時は、レンズを外して使用し、使用後15分経ってから再度装着できます。 子供の手の届かない場所に保管し、使用期限が過ぎた薬は廃棄する必要があります。 この薬は全身的な発癌性研究において高用量投与時に一部の癌発生傾向がありましたが、この薬の局所投与量とは大きな差があります。 突然変異や遺伝毒性リスクは低いと報告されていますが、妊娠中に使用した場合の胎児への影響はまだ完全に明らかではなく注意が必要です。
目の灼熱感、結膜充血、分泌物、流涙、目の痛み、異物感、かゆみ、疼痛、視覚障害、視野の曇り、眼球の腫れ、過敏反応、重度の血管浮腫、顔の腫れ、舌の腫れ、咽喉の腫れ、呼吸困難、眼球表面の損傷、かゆみ、じんましん、ドライアイ、目の痛み、目の異常感覚、目の疲れ、目の刺激、角膜潰瘍、粘着性の目、眼のむくみ
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気と湿気から保護するため密閉容器に保管する必要があります。また、この薬は非常に熱い場所や非常に寒い場所を避け、一般的な室温である1度から30度の間で保管することをお勧めします。
無色透明な液体が無色透明なプラスチック容器に入った点眼剤
30チューブ /箱[(0.4ml/チューブ)]
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
シクロスポリン 0.5mg
点眼液 · 医療用医薬品
大宇製薬株式会社

シクロスポリン 25mg
軟カプセル · 医療用医薬品
ハンミ薬品株式会社

シクロスポリン 100mg
軟カプセル · 医療用医薬品
ハンミ薬品株式会社
シクロスポリン 250mg
注射剤 · 医療用医薬品
(株)チョングンダン
シクロスポリン 250mg
注射剤 · 医療用医薬品
韓国ノバルティス株式会社

シクロスポリン 25mg
軟カプセル · 医療用医薬品
韓国ノバルティス株式会社

シクロスポリン 100mg
軟カプセル · 医療用医薬品
韓国ノバルティス株式会社
シクロスポリン 10g
医療用医薬品
韓国ノバルティス株式会社
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。