ラニア錠

成人服用量

1日1錠を21日間服用し、7日間休薬します。毎日同じ時間に服用するのが望ましいです。月経が始まる1日目から服用を開始し、21日間毎日服用した後、7日間休薬します。7日間の休薬後、翌日から再度服用を開始します。服用を忘れた場合、1錠を忘れたときは直ちに服用し、通常通り服用を続けます。1週目または2週目に2錠を忘れた場合は、直ちに2錠を服用します。

この薬は喫煙する女性に対して、重大な心血管系の副作用、特に血栓症のリスクを大幅に増加させる可能性があるため、喫煙を控える必要があります。特に35歳以上の喫煙者はこの薬を服用してはいけません。この薬は特定の疾患を持つ患者には投与しないべきです。例えば、エストロゲン依存性腫瘍や乳がんがある、または疑われる場合、血栓症や心血管系の病歴がある場合、中等度以上の高血圧や肝機能障害がある場合、妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。また、乳糖不耐症や特定の遺伝的代謝障害がある患者もこの薬を使用してはいけません。この薬は一部の患者に慎重に投与する必要があり、喫煙者、高血圧患者、肥満者、40歳以上の女性、偏頭痛やてんかんの患者、心弁膜疾患の患者などは服用前に医師の相談と注意が必要です。この薬の服用時には血栓症、脳卒中、心筋梗塞などの心血管系の異常反応が発生する可能性があり、月経異常、乳房関連症状、消化器系の異常、中枢神経系の症状、皮膚発疹、視覚・聴覚障害、代謝異常などの様々な副作用が現れることがあります。服用中は定期的に血圧、乳房、子宮頸部の検査を行い、異常な症状があれば直ちに医師に相談する必要があります。この薬は他の薬剤との相互作用があり、一部の薬剤を併用する際には避妊効果が減少する可能性があるため、追加の非ホルモン避妊法を併用する必要があります。妊娠中または妊娠の可能性がある場合には服用を中止するべきで、授乳中の女性もこの薬を服用するのは避けた方が良いです。過量服用した場合には、吐き気、嘔吐、めまい、眠気などの症状が現れることがあり、症状に応じた治療を受ける必要があります。この薬は内分泌及び肝機能検査の結果に影響を与える可能性があるため、検査時にこれを考慮する必要があります。保管時は子供の手の届かない場所に置き、元の容器に入れて保管する必要があり、他の容器に移し替えると事故や品質の低下が発生する可能性があります。この薬は服用開始後の最初の1年間は血栓症のリスクが最も高くなるため、服用初期には特に注意が必要です。

重篤な副作用

血栓性静脈炎、血栓症、動脈性血栓塞栓症、脳卒中、脳出血、脳血栓症、心筋梗塞、肺塞栓症、重度のアレルギー反応（蕁麻疹、重度のむくみ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白）、重度の皮膚異常反応（高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜痛）、呼吸問題（息切れや呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う）

軽度の副作用

月経外出血、月経量の変化及び無月経、膣分泌物の変化、子宮筋腫のサイズ増加、子宮頸部びらん、膣カンジダ症、膣炎、月経前症候群、月経困難、乳房の緊張感及び拡大、乳汁漏出、乳房痛、良性乳腺疾患、乳房圧痛、乳房分泌物、吐き気、嘔吐、腹部膨満感、腹部けいれん、消化器障害、胆汁分泌、無黄疸性肝炎、慢性炎症性腸疾患、腹痛、膵炎、胆石症、胆嚢疾患、下痢、頭痛、偏頭痛

薬物相互作用

この薬はC型肝炎直接作用抗ウイルス薬（オムビタスビル、パリタブレイビル、リトナビル複合剤など）、フェニトイン、バルビタール類、プリミドン、カルバマゼピン、リファンピシン、ルピナビル、アプレピタント、ボセンタン、エファビレンツ、オクスカルバゼピン、トピラメート、フェルバメート、グリセオフルビン及びセントジョーンズワート、高脂血症治療薬、抗生物質と一緒に服用してはいけません。

食物相互作用

この薬はグレープフルーツジュースと一緒に服用してはいけません。

この薬は光に敏感なため、光が入らない容器に保管する必要があります。また、室温の1度から30度の間で保管するのが望ましいです。こうして保管することで薬の効果を十分に維持できます。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

21錠(21錠/PTP)