ガバリンカプセル（プレガバリン）

成人服用量

この薬は1日総投与量を1日2回に分けて、食物と関係なく経口投与します。 1. 神経病的痛み 1) 末梢神経病的痛み - 始めの容量として1日150 mgを投与 - 3日から7日後に1日300 mgまで増量可能 - 必要に応じて7日ごとに1日最大600 mgまで増量可能 2) 中枢神経病的痛み - 始めの容量として1日150 mgを投与

小児服用量

満12歳未満の小児および満12〜17歳の青年患者については、安全性および有効性の資料が不十分なため投与が推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中はうつ病や気分の変化に対して注意深く観察する必要があります。 プレガバリンやこの薬の成分にアレルギーがある方は服用してはいけません。 乳糖不耐症や特定の遺伝的代謝異常のある患者もこの薬を服用しないべきです。 糖尿病患者の場合、体重増加により血糖管理薬の用量調整が必要になることがあります。 血管浮腫の症状が現れた場合は、直ちに薬の服用を中止し、医療スタッフに相談する必要があります。 高齢者はめまいや眠気のために転倒やけがのリスクがあるため注意が必要です。 この薬は視力の変化が現れることがあるため、異常があれば知らせるべきです。 薬を中止すると不眠、頭痛、不安などの禁断症状が現れることがあるため、突然の中止は避けるべきです。 薬物乱用や依存の可能性があるため、服用時には医療スタッフの指示を厳密に守る必要があります。 腎機能が低下した患者は用量調整が必要になることがあります。 心疾患のある患者はこの薬の服用時に注意が必要です。 中枢神経系抑制効果のある他の薬物と併用する場合、眠気や呼吸抑制の危険性があるため注意が必要です。 妊娠初期には胎児の奇形リスクがあるため、妊娠中の服用は避けるべきであり、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性は母乳を通じて薬が伝わる可能性があるため、授乳中止や薬の変更を考慮する必要があります。 運転や機械操作時にめまいや眠気が現れることがあるため、注意が必要です。 重度の皮膚反応がまれに発生することがあるため、皮膚発疹や赤みが現れた場合は直ちに服用を中止しなければなりません。 過剰摂取時には混乱、眠気、発作などが現れることがあり、必要に応じて血液透析などの治療が必要になります。 この薬は子供の手の届かないところに保管すべきであり、他の容器に移し替えることは避けるべきです。

重篤な副作用

じんましん、ひどいむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色不良、血管浮腫、スティーブンズ-ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、アナフィラキシー様症状、皮膚粘膜症候群、多型紅斑、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、呼吸器の問題、肺浮腫、肝機能障害（黄疸）、突然の非常に強い頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、重度の神経障害

軽度の副作用

めまい、眠気、鼻咽頭炎、食欲増加、食欲不振、低血糖、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、うつ病、満足感、性欲減退、不眠症、二重視、性的感覚異常、そわそわ、焦燥感、気分の動揺、感情低下、感情上昇、適切な用語探しの困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動失調、運動協調異常、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力低下

この薬は空気や湿気に敏感な場合があるため、必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。このように保管すれば、薬の効果と安全性を長期間維持することができます。

外形

白または淡黄色の粉末が入った上部白色・下部白色の硬カプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶, 60カプセル/瓶