フリンダカプセル150ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬は1日総投与量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与します。 1. 神経病的疼痛 1) 末梢神経病痛 開始用量1日150mgを投与可能であり、3日から7日後に1日300mgまで増量可能です。 必要に応じてその後7日間隔で1日最大600mgまで増量できます。 2) 中枢神経病痛 開始用量1日150mgを投与します。

小児服用量

満12歳未満の小児および満12～17歳の青年患者については、安全性及び有効性のデータが十分でないため投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを高める可能性があるため、服用中にうつ病や気分の変化が現れた場合は、すぐに医療スタッフに知らせる必要があります。 この薬に対して過敏症がある場合や特定の遺伝的乳糖分解障害を有する患者は使用しないでください。 糖尿病患者は体重増加により血糖調整薬の用量調整が必要となる場合があるので注意が必要です。 血管浮腫の症状（顔や口周りの腫れ等）が出た場合は直ちに薬の服用を中止する必要があります。 高齢者はめまいや眠気のために転倒のリスクがあるため、服用初期には特に注意が必要です。 一部の患者では視界のぼやけなどの視覚変化が現れる可能性があり、症状が持続する場合は医療スタッフに相談する必要があります。 薬の中止時には不眠症、頭痛、不安などの禁断症状が現れる場合があるため、医療スタッフの指示に従って徐々に減らす必要があります。 薬物乱用歴のある患者はこの薬の乱用リスクが高まるため慎重に使用する必要があり、異常行動が現れないか観察する必要があります。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要となる場合があります。 心疾患が重度の患者はこの薬投与時に注意が必要です。 中枢神経系抑制効果のある他の薬剤と併用する場合は、眠気や呼吸抑制のリスクがあるため注意が必要です。 妊娠初期は胎児奇形のリスクがあるため、妊娠中の投与は慎重に決定する必要があり、妊娠可能な女性は有効な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳を通じて赤ちゃんに影響を与える可能性があるため、授乳停止や薬の中止を検討する必要があります。 運転や危険な機械操作前には、この薬がめまいや眠気を引き起こすかどうかを確認する必要があります。 過量服用時には混乱、眠気、発作が現れることがあり、直ちに医療機関で治療を受ける必要があります。 子供の手の届かない所に保管し、他の容器に移し替えないよう注意する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（血管浮腫含む）、胸部圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、呼吸困難や息切れ、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身の非常に強い眠気、突然かつ非常に強い頭痛、雷のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、死

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、過敏性、うつ、幸福感、性欲減退、不眠症、二重視、性感異常、そわそわ、焦燥、気分の乱れ、感情の低下、感情の上昇、適切な用語を見つける困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不可能、無感動、運動失調、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、発音障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気が入らないようにしっかりと閉じた容器に保管する必要があります。そして温度は15度から30度の間の涼しい場所に置く必要があります。

外形

白色の粉が入った上部白色、下部白色の硬カプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶, 60カプセル/瓶