レンベラ錠（セベラマー炭酸塩）

成人服用量

本剤は1日3回、食事とともに服用する。 1) リン酸結合剤を服用していない患者に投与する場合 本剤の推奨初回用量は0.8g～1.6gであり、本剤1～2錠を以下のように血清リン濃度に応じて毎食時に服用する。 5.5 - 7.5 ㎎/dL: 1回1錠、1日3回、食事とともに服用 7.5 ㎎/dL以上: 1回2錠、1日3回、食事とともに服用 2) セベラマー塩酸塩錠を服用している患者に本剤へ切り替えて投与する場合 セベラマー塩酸塩錠を服用している患者に本剤へ切り替えて投与する場合は、同一用量を投与する。目標血清リン濃度に到達するために、適切な用量調節が必要となる場合がある。透析を受けている慢性腎臓病患者を対象とした試験で検討されたセベラマー炭酸塩の最大1日用量は14gであった。 3) 酢酸カルシウム製剤を服用している患者に本剤へ切り替えて投与する場合 1回1錠、1日3回 1回1錠、1日3回 1回2錠、1日3回 1回2錠、1日3回 1回3錠、1日3回 1回3錠、1日3回 4) セベラマー炭酸塩の錠剤から粉末剤へ、または粉末剤から錠剤へ切り替えて投与する場合 セベラマー炭酸塩の錠剤と粉末剤を切り替えて投与する場合は、同一用量を投与する。目標血清リン濃度に到達するために、適切な用量調節が必要となる場合がある。 5) 本剤を服用しているすべての患者における用量調節 目標とする血清リン濃度に調整されるまで、必要に応じて2週間の間隔をあけ、1日3回、食事とともに服用する本剤の用量を0.8gずつ増量または減量する。

この薬は主成分または添加物にアレルギーのある患者には使用してはいけません。 また、血液中のリン酸塩の値が非常に低い患者や腸が閉塞している患者にも使用してはいけません。 腸が狭くなっているか、便秘がひどい患者には、この薬が腸内で膨らみ、腸閉塞や穿孔などの深刻な問題を引き起こす可能性があるため、慎重に使用する必要があります。 この薬を服用する際、嘔吐、吐き気、下痢、腹痛、便秘などの消化器系副作用が見られる可能性があるので、症状がひどい場合は医師に相談してください。 特に腹膜透析を受けている患者は腹膜炎発生のリスクがあるため、症状に注意し、適切な治療を受ける必要があります。 この薬はカルシウムを含んでおらず、血中カルシウム濃度を定期的に検査し、必要に応じてカルシウム補充剤を服用することが必要です。 また、長期間服用する場合はビタミンA、D、E、Kおよび葉酸の欠乏の可能性があるため、血中ビタミン値を定期的に確認し、必要に応じてビタミン剤を服用することをお勧めします。 この薬は他の経口薬の吸収に影響を与える可能性があるため、他の薬はこの薬を服用する1時間前に服用するか、3時間後に服用するのが安全です。 特にシプロフロキサシンとは一緒に服用してはいけません。また、ワルファリン、ジゴキシン、エナラプリル、メトプロロール、鉄剤とは注意して併用する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は胎児への影響があるため、この薬を使用する際には医師と十分に相談してください。 授乳中の女性はこの薬が母乳中に分泌されるかどうか確実ではないため、授乳と薬の服用について医師に相談することをお勧めします。 18歳未満の子供には安全性と効果が確立されていないため、使用しないことが推奨されます。 高齢者は一般的に低用量から始めて慎重に投与する必要があります。 過量服用の特別な報告はありませんが、医師の指示に従い定められた用量を守るべきです。 この薬は食事と一緒に服用し、粉砕したり噛んだりせず、そのまま飲み込む必要があります。 服用中に便秘、激しい腹痛、嘔吐などの症状が現れた場合はすぐに服用を中止し、医療従事者に相談してください。 また、嚥下困難や消化管運動障害がある患者はこの薬の代わりに顆粒形状を検討することができるかもしれません。 この薬を長期間服用する患者は胃に炎症や潰瘍などの深刻な問題が発生する可能性があるため、異常症状がある場合は治療を再評価する必要があります。 最後に、この薬を服用中は運転や機械操作に注意が必要ですが、これに関する明確な研究はまだありません。

嘔吐、悪心、下痢、消化不良、腹痛、膨満感、便秘、腹膜炎、過敏反応、かゆみ、発疹、便の詰まり、腸閉塞、腸閉塞症、腸管穿孔、高カリウム血症、酸中毒、めまい、頭痛、高血圧、低血圧、消化不良症、皮膚疾患、嚥下困難、食道の詰まり、甲状腺機能低下症、インスリンの値の増加

この薬は空気や湿気から保護するために必ず密閉された容器に保管する必要があります。 また、薬はあまり暑くも寒くもない場所で、1度から30度の室温で保管するのが望ましいです。

外形

白色-灰白色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

180錠/瓶