中外ドネペジル徐放錠5ミリグラム(ドネペジル塩酸塩水和物)

成人服用量

○成人 ：ドネペジル塩酸塩として、1日1回5 mgを就寝前に投与する。異常な夢、悪夢または不眠などの睡眠障害が発現した場合は、本剤の朝の服用を考慮できる。ドネペジルの血中濃度は投与15日後に定常状態に達し、副作用の発現頻度は増量速度の影響を受ける可能性があるため、4～6週間は5 mgを投与する。この期間の臨床反応を評価した後、10 mgまで増量できる。1日10 mgに増量する場合は、消化器系の副作用に注意して投与する。本剤の投与を中止すると効果は徐々に減弱し、急な投与中止による反跳効果は認められない。 本剤は口腔内崩壊錠であり、舌の上に置いて溶かし、水とともに服用するか、水なしで服用できる。 ○低体重の85歳以上の女性患者 ：副作用が多く発現するため、慎重にモニタリングする必要がある。低体重の高齢女性は、1日5 mgを超えてはならない。

小児服用量

○小児 ：小児に対する使用経験はない。

この薬はドネペジル塩酸塩を主成分とし、アルツハイマー型認知症の症状を治療するために使用されます。 この薬は特定の患者群には使用してはいけません。例えば、この薬またはその成分にアレルギーがある方、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性はこの薬を服用しないでください。 心疾患がある方や心伝導障害のある患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。この薬は心拍数を下げる可能性があるため、徐脈や不整脈などの心臓問題を引き起こすリスクがあります。 また、消化性潰瘍の病歴がある方や非ステロイド性抗炎症薬を服用中の患者は、この薬を服用する際に胃腸出血や潰瘍の悪化に注意が必要です。 喘息や閉塞性肺疾患がある患者も、この薬が気管支収縮を引き起こし症状を悪化させる可能性があるため注意が必要です。 パーキンソン病などの錐体外路障害患者もこの薬服用時に症状が悪化する可能性があるため、慎重に使用する必要があります。 この薬は様々な副作用を引き起こす可能性があり、重篤な場合には失神、心臓問題、胃腸出血、肝機能異常、発作、運動障害、呼吸困難、急性膵炎、急性腎不全、突然死などが報告されています。 また、吐き気、嘔吐、下痢、食欲減退、めまい、不眠症、頭痛、疲労、動悸、発疹など比較的良く見られる副作用も発現する可能性があります。 治療中は定期的に患者の状態を評価し、薬物の効果と副作用を確認し、異常症状が現れた場合はすぐに医療従事者に相談するべきです。 この薬は肝臓や腎臓の機能に影響を及ぼす可能性があるため、肝疾患や腎疾患のある患者は医師と相談の上、使用する必要があります。 服用中は運転や機械操作に注意が必要であり、特に初めて服用する場合や用量を変更する時は、めまいや疲労が現れる可能性があります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、現在服用中の薬剤がある場合は必ず医療従事者に伝えるべきです。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を避けた方が良いとされ、服用が必要な場合は専門家と相談の上、決定すべきです。 過量服用の場合には吐き気、嘔吐、徐脈、低血圧、呼吸抑制、痙攣などが現れることがあるため、即座に緊急治療が必要です。 この薬の経口薬は口の中で溶かして服用し、子供の手の届かない場所に保管するべきです。 光により変色する可能性があるため、未開封の状態で保存するのが望ましいです。

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この薬は空気や湿気にさらされないように密閉された容器に保管する必要があります。適切な保管温度は1度から30度の室温であり、あまり暑すぎたり寒すぎる場所は避けるべきです。

外形

白色の円形経口崩壊錠

包装単位

30錠（6錠/PTP×5）