表示中の薬ウィザースレボフロキサシン錠500ミリグラム(レボフロキサシン水和物)
レボフロキサシン水和物 512.3mg
錠剤 · 医療用医薬品
ウィザース製薬株式会社

品目基準コード 201105697 · 承認 2011.08.26 · 保険コード 660702470
複雑な皮膚感染症および地域社会感染肺炎の治療
この医薬品は様々な種類の細菌に効果があり、複雑な皮膚および軟部組織感染、地域社会で発生する肺炎、慢性気管支炎が急性に悪化した場合、急性副鼻腔炎、慢性細菌性前立腺炎および様々なタイプの尿路感染の治療に使用されます。特にフルオロキノロン系薬剤として、重篤な副作用の可能性があるため、急性副鼻腔炎、慢性気管支炎の急性悪化、単純尿路感染、複雑な皮膚および軟部組織感染については他の治療法がない患者のみに処方します。この薬は様々な細菌感染を効果的に治療し、症状を改善します。
通常、成人レボフロキサシンとして1日1回250~750 mgを経口投与します。 1. 正常な腎機能(クレアチニンクリアランスが分/min 80 mLを超える)を持つ患者 - 複雑な皮膚および軟部組織感染: 750mg 24時間ごと、10~14日 - 地域社会感染肺炎: 500mg 24時間ごと、7日 - 慢性気管支炎の急性細菌性悪化: 7日 - 急性副鼻腔炎: 10~14日 - 慢性細菌性前立腺炎: 28日
この薬は腱に関連する重篤な副作用が発生する可能性があるため、腱鞘炎や腱断裂の症状が現れた場合は直ちに使用を中止しなければなりません。 末梢神経障害や中枢神経系に影響を与える可能性があるため、感覚異常や神経症状が現れた場合には迅速に治療を受ける必要があります。 重症筋無力症の患者にはこの薬が症状を悪化させる可能性があるため使用すべきではありません。 この薬は特定の感染症に対して他の治療法がない場合にのみ使用することが推奨され、副作用のリスクが存在するため注意が必要です。 高齢者や腎機能が低下している患者、コルチコステロイドと併用する場合には腱断裂のリスクが増加するため、併用を避けなければなりません。 発作のリスクがあるため、てんかん患者やけいれん歴がある患者はこの薬を使用しない方が良いでしょう。 妊婦、授乳中の方、成長中の子供や青年には投与を避けるべきであり、乳糖不耐症の患者も使用を避けなければなりません。 この薬は重篤なアレルギー反応や皮膚反応を引き起こす可能性があるため、発疹や呼吸困難などの症状が現れた場合には直ちに中止し、医療スタッフに相談しなければなりません。 血糖コントロールに影響を与える可能性があるため、糖尿病患者は血糖を注意深く観察する必要があります。 過量投与の場合、中枢神経系の症状や心拍リズム異常が現れる可能性があるため、迅速な治療と観察が必要です。 この薬を服用している間は強い日光や人工紫外線にさらされないよう注意が必要で、運転や機械操作時にはめまいや眠気に注意しなければなりません。 この薬は一部の薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医療スタッフに知らせなければなりません。
蕁麻疹、重度の腫れ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷汗、蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剝がれ、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳や発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目の黄変(黄疸)、全身が非常にだるい、突然で非常に強い頭痛、閃光頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、尿量の減少
悪心、下痢、膣炎、不眠症、腹痛、腹部膨満感、かゆみ、めまい、発疹、消化不良、口内炎、舌炎、口渇、便秘、嘔吐、真菌感染、性器のかゆみ、頭痛、神経症、紅斑性発疹、食欲減退、眠気、興奮、口渇、震え、アレルギー反応、動悸、BUNおよび血清クレアチニンの上昇、肝酵素値の上昇、白血球減少、赤血球減少、ヘモグロビンの減少、ヘマトクリットの低下
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、密閉容器に入れて保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。こうすることで薬の効果と安全性を長持ちさせることができます。
ピンク色の長方形フィルムコーティング錠
内用 - 30錠/瓶,内用 - 100錠/瓶,輸出用 - 30錠/箱[(10錠/PTP×3)],輸出用 - 50錠/箱[(10錠/PTP×5)]
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬レボフロキサシン水和物 512.3mg
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ジェイル製薬株式会社

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(株)メディカコリア
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