バルサルタン錠80ミリグラム(バルサルタン)
バルサルタン
医療用医薬品
ハンリム製薬(株)
品目基準コード 201105416 · 届出 2011.08.18
この製品は2023.07.18に承認取り下げとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。
本態性高血圧及び心不全(ACE阻害薬不耐症)の治療、心筋梗塞後の死亡リスクの低下効果
この医薬品は本態性高血圧、ACE阻害薬に不耐性のある心不全患者、及び心筋梗塞後に左心室機能不全がある患者の死亡リスクを低下させるために使用されます。
本態性高血圧: 1日1回80mgの経口投与が推奨されます。血圧がうまくコントロールできない場合には、1日160mgまで増量することができ、最大320mgまで可能です。 高齢者(75歳以上): 1日1回40mgから始めます。 心不全: 1日2回、1回40mgの経口投与が推奨され、1回80mgまたは160mgまで増量可能です。1日の最大320mgまで。
この薬は妊娠中、特に妊娠2期および3期に服用すると胎児に深刻な損傷を与える可能性があるため、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止する必要があります。 この薬にアレルギー反応がある場合や重度の肝臓または腎臓疾患がある場合、及び特定の血管性浮腫の病歴がある患者には使用してはいけません。 高齢者や高カリウム血症患者、肝機能が低下している患者、心臓や血管に問題がある患者などは、この薬を投与する際により注意が必要であり、低血圧や腎機能の変化が見られる可能性があるため、頻繁に状態をチェックする必要があります。 この薬を服用している間、めまいや血圧低下の症状が現れることがあるため、運転や機械操作には注意が必要です。 カリウムの数値が上昇しやすい患者やカリウム保持利尿剤と併用している場合は、血中カリウム濃度を注意深く観察する必要があります。 他の降圧薬や非ステロイド性抗炎症薬と併用する場合は、薬効が低下したり腎機能に影響を与える可能性があるため、医療従事者に相談する必要があります。 この薬は授乳中の女性には推奨されておらず、やむを得ず服用する必要がある場合は授乳を中止することが望ましいです。 小児および青年に対する安全性および効果はまだ確立されていないため、この年齢層では使用しないことが望ましいです。 過剰摂取時には重度の低血圧や意識の低下などが現れることがあるため、直ちに医療機関を訪れて適切な治療を受ける必要があります。 子供の手の届かない所に保管し、他の容器に移し替えないことが薬の品質維持に重要です。
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気に弱いため、密閉容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために30度以下の涼しい場所に保管することが重要です。
淡い赤色の円形フィルムコーティング錠
98錠(14錠/PTP包装X7), 30錠/瓶, 300錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
バルサルタン
医療用医薬品
ハンリム製薬(株)

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バルサルタン
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成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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