バルサルタン錠40ミリグラム(バルサルタン)
バルサルタン
医療用医薬品
ハンリム製薬株式会社
品目基準コード 201105414 · 届出 2011.08.18
この製品は2023.07.18に承認取り下げとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。
本態性高血圧および心不全(ACE阻害剤不耐症)の治療、心筋梗塞後の死亡リスクの低下効果
この医薬品は本態性高血圧、心不全(特にACE阻害剤を使用できない患者に)、および心筋梗塞後の左心室機能不全のある患者の死亡リスクを低下させるために使用されます。
1. 本態性高血圧 性別、民族に関係なく、バルサルタンとして1日1回80 mgの経口投与が推奨されます。 血圧コントロールが良好でない患者は1日160 mgまで増量することができ、利尿剤を併用することも可能です。 必要に応じて1日最大320 mgまで増量できます。 高齢者(75歳以上)は1日1回40 mgから投与を開始します。 腎障害のある患者については、クレアチニンクリアランスが10~20 mL/分の場合、
18歳未満の小児および青年には安全性、有効性が確立されていません。
この薬は妊娠中、特に2期と3期に服用すると胎児や新生児に深刻な損傷を与える可能性があるため、妊娠が確認された場合はすぐに服用を中止してください。 妊娠の可能性があるまたは妊娠中の女性、授乳中の母親、重度の肝障害患者、重度の腎障害患者、特定の血管浮腫の病歴がある患者などは、この薬を服用しないでください。 高齢者や腎機能が低下した患者、高カリウム血症の患者、心不全患者などには、特に注意が必要で、低用量から始めて状態を観察しながら服用する必要があります。 この薬は血圧を下げる作用があるため、初めて服用した際に急激な血圧低下によるめまいや失神などが見られることがあるので注意が必要です。 血液透析を受けているか厳格な塩分制限をしている患者は、低用量から開始し徐々に増量し、状態を細心に観察する必要があります。 この薬は他の血圧薬や利尿剤、カリウム保持薬と併用するとカリウム値が高くなる可能性があるため注意が必要で、特に腎機能が低下している患者はさらに慎重に管理する必要があります。 運転や機械操作時にめまいや眠気が現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬を服用している間は、腎機能、血圧、血清カリウムなどの状態を定期的に検査し、異常がないか確認する必要があります。 過量服用した場合は、低血圧、意識低下、ショックなどが現れることがあるため、すぐに緊急処置を受けてください。また、血液透析は効果的ではありません。 子供や青年に対しては安全性と効果が確立されていないため、使用しない方が良いです。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えることは品質維持に良くないため注意が必要です。
じんま疹、重度の腫れ(浮腫)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚や目の黄変(黄疸)、全身的な著しい倦怠感、突然の重度の頭痛、雷のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿。
頭痛、めまい、ウイルス感染、上気道感染、咳、下痢、疲労、鼻炎、副鼻腔炎、背中の痛み、腹痛、嘔気、咽頭炎、関節痛、無力症、不眠症、発赤、性欲減退、眠気、嘔吐、便秘、口渇、食欲不振、倦怠感、発疹、筋肉痛、消化不良、貧血、耳鳴り、緊張亢進、運動機能低下、意識混濁、胸痛、血清病、血管炎、鼻出血、肝炎、不整脈、低血糖、横紋。
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管してください。また、薬の効果を維持するために30度以下の涼しい場所に保管することが重要です。
黄色の楕円形フィルムコーティング錠
28錠(14錠/PTP包装X2), 30錠/瓶, 300錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
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成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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