キベクサ錠

成人服用量

本剤は、HIV感染症の治療経験を有する医師が処方し、食事の摂取に関係なく投与できる。本剤は固定用量配合錠であり、用量調節が必要な患者には処方してはならない。成分のいずれかの用量調節または中止が必要な場合は、アバカビルまたはラミブジンを個別に処方できる。この場合、医師は各製品の情報を参照すること。 成人、青少年：推奨用量は1日1回1錠である。 腎機能障害患者：本剤では必要な用量調節ができないため、クレアチニンクリアランスが30ml/min未満の患者には推奨されない。 肝機能障害患者：アバカビルは主に肝臓で代謝される。中等度または重度の肝機能障害患者では、用量を裏付けるデータがないため、投与を避けること。軽度の肝機能障害患者（Child-Pughスコア5-6）にアバカビルを投与する場合は、可能であればアバカビルの血漿中濃度のモニタリングを含め、慎重なモニタリングが必要である。

小児服用量

体重25kg以上の小児：推奨用量は1日1回1錠である。 体重25kg未満の小児：本剤は減量できない固定用量配合錠であるため、体重25kg未満の小児に投与してはならない。

この薬は過敏反応を引き起こす可能性があり、発熱や発疹などの症状が現れた場合、直ちに服用を中止しなければなりません。特に特定の遺伝子を持つ患者では過敏反応のリスクが高くなるため、服用前に遺伝子検査を考慮すべきです。 この薬を服用中には過敏反応の症状が現れるかどうか注意深く観察し、疑わしい場合は直ちに医療関係者に相談する必要があります。過敏反応は生命を脅かす可能性があるため、症状が現れた場合には遅滞なく服用を中止することが重要です。 また、この薬は肝臓や腎臓の機能が著しく低下した患者には投与しないべきであり、肝疾患や乳酸アシドーシスのリスクがある患者には慎重に使用する必要があります。 妊娠中にはこの薬の安全性が確立されていないため、妊婦は医師と相談の上、投与の可否を決定し、授乳中の女性は母乳育児を避けた方が良いです。 服用中には肝機能、血液検査、腎機能などを定期的に検査し、異常反応があるか確認し、異常症状が現れた場合には直ちに医療関係者に知らせる必要があります。 この薬を服用中の運転や機器の操作には注意が必要であり、アルコールや特定の薬物との相互作用の可能性もあるため、一緒に服用する薬物について必ず医療関係者と相談してください。 過剰摂取による特別な症状は知られていませんが、疑わしい場合には直ちに医療機関を訪れ、適切な治療を受ける必要があります。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。

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この薬は空気や湿気が入らないように密閉容器に保管すべきです。また、極端に寒い場所や熱い場所ではなく、1度から30度の間の常温で保管することが望ましいです。

外形

オレンジ色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠(10錠/PTP X 3)