レパナム錠2ミリグラム（レパグリニド）

成人服用量

1. 単独療法 推奨初回用量はレパグリニドとして1回0.5 mgであり、1週間または2週間単位の用量調節を通じて用量を決定する。他の経口血糖降下薬を服用していた患者も、直ちに本剤に切り替えることができる。この場合の推奨初回用量は1回1 mgである。推奨される最高1回投与量は4 mgであり、患者の食事回数に応じて1日2回、3回または4回、食前に投与する。1日総投与量は16 mgを超えてはならない。 衰弱した患者や栄養不良の患者への投与および用量調節には、特に注意する。本剤の大部分は胆汁を介して排泄されるが、腎不全患者にも注意する。 2. 併用療法 単独療法で血糖が適切にコントロールされない場合、メトホルミンまたはチアゾリジンジオン系薬剤と併用できる。初回投与量および用量調節は単独療法と同じである。各薬剤の投与量は、目的とする薬理効果を得るために必要な最小量となるよう、十分注意して調整する。調整が適切に行われない場合、低血糖症状の発現増加を招くことがある。空腹時血糖（FBG）および糖化ヘモグロビン（HbA1c）を適切にモニタリングし、過量投与または二次薬の投与失敗の可能性の増加を防ぐ。

この薬は血糖を下げる作用を持つ薬で、インスリン分泌を促進し血糖コントロールを助けます。 しかし、低血糖、すなわち血糖があまりにも低くなる症状を引き起こす可能性があるため、注意が必要です。 特に他の血糖降下薬やメトホルミンと一緒に使用する場合、低血糖のリスクが増大する可能性があります。 もし併用投与中に血糖が適切にコントロールできない場合は、インスリン治療に切り替える必要があるかもしれません。 感染、手術、外傷などのストレス状況では低血糖が発生する可能性が高まります。 この薬は特定の患者に使用することができません。 例えば、この薬またはその成分にアレルギーがある、インスリン依存型糖尿病患者、糖尿病性ケトアシドーシス患者、妊娠中または授乳中の女性、18歳未満の小児、重度の肝機能障害がある患者などです。 また、ゲムフィブロジルとの併用は禁止されています。 重度の感染症や手術前後、重度の外傷患者にもこの薬は適していません。 肝臓や腎臓機能が低下した患者、特定の薬を服用中の患者、心血管疾患がある患者や栄養状態が良くない患者、高齢者などはこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬は主に肝臓で代謝されるため、肝臓や腎臓機能が弱い場合、血中濃度が上昇し低血糖のリスクが高まる可能性があります。 この薬を服用する際には、低血糖、視覚障害、消化器障害、肝酵素増加、皮膚アレルギー反応などが現れることがあります。 特に低血糖は食事、運動、ストレスなどの個人の状態によって発生する可能性があるため、注意が必要です。 また、この薬と他の血糖降下薬、抗生物質、抗真菌薬、β遮断薬、アルコールなどとの相互作用がある可能性があるため、併用する薬について必ず知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の場合、この薬を使用しないべきであり、18歳未満の小児についての安全性と有効性は確認されていません。 高齢者は身体機能の低下により血糖変動が大きいため、定期的に血糖を検査し慎重に使用する必要があります。 摂取過剰の場合、めまい、発汗、震え、頭痛などの低血糖症状が現れる可能性があり、重度の場合には意識低下や昏睡が起こる可能性があるため、すぐに適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保存し、元の容器に入れて密封して保存する必要があります。

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この薬は空気および湿気から保護するために密閉容器に保管する必要があります。また、薬を安全に保管するためには温度が15度から25度の間の涼しくて乾燥した場所に置くことが望ましいです。これにより薬の効果と安全性が良好に保たれます。

外形

盛り上がった赤色の円形錠剤

包装単位

100錠/瓶, 30錠/瓶