メバペネム注1g(メロペネム水和物)

成人投与量

メロペネム水和物として1日0.5〜1g(活性)を2〜3回に分けて30分以上かけて点滴静脈注射します。 病原性肺炎、腹膜炎、好中球減少症患者での疑われる感染、敗血症には8時間ごとに1g(活性)を点滴静脈注射します。 嚢胞性線維症、髄膜炎には8時間ごとに2g(活性)を点滴静脈注射します。

小児投与量

3ヶ月以上の小児に対する細菌性髄膜炎の場合、病原菌の感受性および患者の状態、感染の種類に応じて8時間ごとに体重kgあたり40mgを30分以上かけて点滴静脈注射します。 重症

この薬は特定の患者には使用すべきではありません。例えば、この薬によって重篤なアレルギー反応やショックを経験したことがある患者、バルプロ酸ナトリウムを服用中の患者、この薬またはその成分に過敏反応があった患者、そして他のカルバペネム系またはベータラクタム系抗生物質に重篤なアレルギー反応を示した患者には投与すべきではありません。 また、アレルギー体質であるか、腎機能が低下した患者、てんかんや中枢神経系疾患のある患者、重度の肝障害患者、高齢者、幼児および全身状態が良くない患者などにはこの薬を慎重に投与する必要があり、用量調整や投与間隔調整が必要となる場合があります。 この薬を投与する間には稀にショック、アナフィラキシー、皮膚発疹、血液異常、肝および腎機能障害、重度の腸炎、中枢神経系の異常症状が現れることがあるため、患者を綿密に観察する必要があります。異常症状が現れた場合は、直ちに投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 この薬は耐性菌の発生を防ぐために感受性検査を実施し必要最低限の期間だけ投与することが重要です。投与前には過去のベータラクタム系薬物に対するアレルギーの有無を必ず確認し、投与中には発疹などの異常反応が発生する可能性に注意を払う必要があります。 また、肝機能検査を定期的に実施して肝損傷の有無を確認し、筋肉痛や筋力低下など横紋筋融解症の症状が現れた場合は直ちに投与を中止する必要があります。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、特にプロベネシド、バルプロ酸、抗てんかん薬、ホルモン避妊薬、ワルファリンなどとの併用時には注意が必要です。併用投与時には血中薬物濃度と血液凝固状態を頻繁に確認する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性にはこの薬の安全性が確立されていないため、治療の利益がリスクを上回る場合にのみ投与すべきです。授乳中の女性にはこの薬が母乳に分泌される可能性があるため、授乳を避けることが望ましいです。 3ヶ月未満の幼児に対する安全性および有効性は確認されておらず、高齢者は身体機能低下により副作用の発生リスクが高くなるため、用量および投与間隔を慎重に調整し、状態を綿密に観察する必要があります。 この薬は主に静脈注射剤として使用され、溶解後はできるだけ早く使用し、保存する場合は温度と時間を遵守する必要があります。 最後に、この薬は他のベータラクタム系抗生物質と交差抗原性を持つ可能性があるため、過去にアレルギー歴がある場合は注意が必要です。

重篤な副作用

ショック、アナフィラキシー、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応(中毒性表皮壊死症、リル症候群、皮膚粘膜障害、スティーブンス・ジョンソン症候群、DRESS症候群、多形紅斑、急性全身性発疹性膿疱症)、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、喘息、呼吸困難、呼吸の問題、黄疸、肝異常、全身が非常にだるい、劇的肝炎、肝機能不全

軽度の副作用

発疹、じんましん、熱感、紅斑、かゆみ、発熱、発赤、全身紅潮、血管浮腫、口内異常感、喘鳴、めまい、便異常、耳鳴り、発汗、汎血球減少症、無顆粒球症、溶血性貧血、低色素性貧血、白血球減少、顆粒球減少、好酸球増加、血小板減少または増加、リンパ球増加、ヘモグロビン減少、好塩基球増加、非定型リンパ球増加、赤血球減少、ヘマトクリットの減少、

この薬は空気と接触しないように密封された容器に保管する必要があり、室温1度から30度の温度で保管することが望ましいです。こうすることで薬の効果を長持ちさせることができます。

外形

白色ないし淡黄色の結晶性粉末が無色透明なバイアルに入った注射剤

包装単位

10バイアル