イベラプラス錠150/12.5ミリグラム

成人服用量

この薬は食事に関係なく、1日1回投与します。 1. 単独療法で血圧が十分にコントロールされない患者には - イルベサルタン150 mg/ヒドロクロロチアジド12.5 mgを1日1回1錠投与 - イルベサルタン300 mg/ヒドロクロロチアジド12.5 mgを1日1回1錠投与 - イルベサルタン300 mg/ヒドロクロロチアジド25 mgを1日1回1錠投与 (25

小児服用量

この薬の安全性と有効性は18歳未満の小児および若者には確立されていない。

この薬は妊娠中、特に妊娠2期及び3期には胎児や新生児に深刻な損傷を与える可能性があるため、妊娠中の女性または妊娠の可能性のある女性は服用してはいけません。 妊娠が確認された場合は、直ちに服用を中止すべきであり、授乳中の女性もこの薬を使用しない方が安全です。 この薬は腎機能が非常に悪い患者や無尿症患者、特定の肝疾患を有する患者には投与すべきではありません。 また、この薬に含まれる成分にアレルギーがある人や過敏反応の病歴がある人も服用してはいけません。 低血圧がある患者や腎血管に問題がある患者、肝機能が低下している患者、心臓弁膜疾患がある患者は、この薬を慎重に使用すべきです。 ヒドロクロロチアジド成分のため、皮膚癌のリスクが増加する可能性があるため、日光への曝露を制限し、皮膚の状態を定期的にチェックすることが重要です。 この薬を服用する際には、めまい、疲労、吐き気、排尿異常などの副作用が出る可能性があるため注意が必要であり、異常症状が持続する場合は医師に相談してください。 血液検査で腎機能と電解質値を定期的に確認する必要があり、特にカリウム値が過度に高くなったり低くなったりしないように注意するべきです。 他の抗高血圧薬や利尿剤、リチウム、糖尿病治療薬などと併用する場合、薬物相互作用が発生する可能性があるため、必ず医療従事者と相談してください。 運転や機械操作時にはめまいや疲労が起こる可能性があるため注意が必要であり、低血圧のリスクがある場合は塩分摂取と水分状態を適切に維持するべきです。 この薬は子どもや思春期の若者には安全性と効果が確立されていないため推奨されません。 高齢者はこの薬に対して敏感である可能性があるため、服用時には特別な注意が必要です。 過剰摂取時には低血圧、電解質の不均衡、脱水症状などが現れる可能性があるため、直ちに医療機関を受診して適切な治療を受けるべきです。 薬は子どもの手の届かない場所に保管し、元の容器に入れて密封して保管する必要があります。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の浮腫(むくみ)、血管浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、アナフィラキシーショック、黄疸、肝炎、重度の皮膚反応による毒性表皮壊死症(スティーブンス・ジョンソン症候群)、壊死性血管炎、血管炎、急性血管炎、腸血管浮腫、重度のアレルギー反応、重度のむくみ、急性閉塞隅角緑内障、重篤な神経系症状(頭痛、閃光頭痛、発作、意識混濁、視覚障害、麻痺)、尿量の異常

軽度の副作用

めまい、疲労、嘔吐、異常な排尿、BUNの上昇、クレアチンキナーゼの上昇、クレアチニンの上昇、頭痛、失神、低血圧、頻脈、顔面紅潮、咳、下痢、消化不良、味覚異常、肝炎、異常な肝機能、性機能障害、性欲の変化、腎機能の損傷、四肢の浮腫、関節痛、筋肉痛、耳鳴り、血小板減少症、低血糖、うつ病、睡眠障害、起立性低血圧、不整脈、再生不良性貧血

この薬は空気や湿気の影響を受けないよう、必ず密閉された容器に保管するべきです。そして温度は1度から30度の間の室温で保管することが望ましいです。

外形

ピンク色の両面が凸の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/箱[(10錠/PTP x 3)],30錠/瓶,100錠/瓶