オメタンクラプラス錠20/12.5ミリグラム

成人服用量

この薬は1日1回1錠を食事に関係なく投与します。 投与前にオルメサタンメドキソミルまたはヒドロクロロチアジドの単独での用量調整を推奨し、 血圧反応に応じて2〜4週の間隔で用量を調整します。 高用量のヒドロクロロチアジド単剤を服用中の患者では、ヒドロクロロチアジドの用量を12.5mgに減量後に併用します。 高齢者は最も低い用量から始めます。必ず腎機能を考慮し、

この薬は妊娠の2期および3期の女性に投与すると胎児や新生児に深刻な損傷を与える可能性があるため、妊娠が確認された場合には直ちに服用を中止しなければなりません。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある方や特定の腎臓、肝臓疾患のある患者、妊婦および授乳中の方はこの薬を使用しないでください。 血液量が減少している患者や腎機能が低下している患者、腎動脈狭窄症のある患者などはこの薬を使用する際に特に注意が必要であり、低血圧や腎機能の変化が現れる場合があるため、状態をよく観察する必要があります。 この薬は電解質の不均衡を引き起こす可能性があるため、定期的に血液検査を行ってナトリウム、カリウムなどの数値を確認する必要があります。また、めまいや筋肉の痙攣などの症状が現れた場合は直ちに知らせてください。 この薬を服用する際、他の薬剤との相互作用がある可能性があるため、現在服用中の薬がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせてください。特にカリウム補充剤や利尿剤、リチウム製剤、非ステロイド性抗炎症鎮痛剤と併用する際は注意が必要です。 この薬は高齢者や子供に対しては慎重に投与すべきであり、小児に対する安全性は確立されていません。 授乳中の場合、この薬が母乳に移行する可能性があるため乳幼児に副反応が現れる可能性があるため、投与を避けるか授乳を中止すべきです。 この薬を過剰に服用すると低血圧、心悸亢進、電解質の不均衡などが発生する可能性があるため、服用量を厳守し異常症状が現れた場合は直ちに医療機関を受診してください。 また、この薬を服用する間は太陽光に過度にさらされないように注意し、皮膚に異常が生じた場合は直ちに医師に相談してください。

重篤な副作用

• 蕁麻疹、重度のむくみ（浮腫）、アナフィラキシー反応、血管性浮腫、重度のアレルギー反応
• 高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応
• 息切れや呼吸困難、喘息発作、咳＋発熱を伴う呼吸異常
• 皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるい、肝機能異常（黄疸）
• 突然で非常に強い頭痛、発作、意識混乱、

軽度の副作用

吐き気、嘔吐、めまい、頭痛、疲労、眠気、感情鈍麻、落ち着きのなさ、上気道感染、腹痛、消化不良、胃炎、下痢、高脂血症、高血糖症、関節炎、関節痛、筋肉痛、咳、発疹、血尿、末梢浮腫、かゆみ、蕁麻疹、高血圧上昇、動悸、腰痛、脱毛、鼻血、喘息、頻尿、血中クレアチニン増加、胸痛、無力症、虚弱、顔面浮腫、めまい、不整脈、

この薬は空気や湿気に敏感なため、必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から25度の室温を維持することが望ましいです。こうすることで薬の効果が良好に維持され、安全に使用することができます。

外形

淡いオレンジ色を帯びた円形のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶