表示中の薬モプロール錠(モサフリジスシトリック酸塩水和物)
モサプライドシトレート二水和物 5.29mg
錠剤 · 医療用医薬品
名文製薬(株)

品目基準コード 201100168 · 届出 2011.01.12 · 保険コード 649805200
機能性ディスペプシアの消化器症状(胸やけ・悪心など)の緩和
機能性消化不良による胸やけ、吐き気、嘔吐などの消化器症状を和らげるために使用します。
成人:モサプリドクエン酸塩無水物として、1日15 mgを3回に分けて食前または食後に経口投与する。
この薬は約4%の患者で副反応が現れる可能性があります。最も多い副反応は下痢や軟便、口の渇き、倦怠感などです。 肝機能に関連する検査結果でも一部の患者で変化が観察されることがあり、肝酵素レベルが上昇することがあります。 稀に重度の肝機能障害や黄疸が発生することがありますので、この薬を服用している間に肝機能に問題が生じた場合は、すぐに服用を中止し、医師に相談してください。 また、発疹やじんましんなどのアレルギー反応、血液細胞数の変化、消化不良、腹痛、吐き気、めまい、頭痛などの症状が現れることがあります。 この薬は一定期間服用しても消化器症状が改善しない場合には長期間使用しない方が良いです。 抗コリン剤と併用する場合、この薬の効果が減少することがあるため、2つの薬を併用する際には服用間隔を調整するなど注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬の安全性が確立されていないため、必要な時のみ慎重に服用してください。 授乳中の場合、この薬が母乳に移行する可能性があるため、できるだけ服用を避け、やむを得ない場合には授乳を中止することをお勧めします。 小児に対する安全性は確認されておらず使用経験がないため、小児に対しては推奨されません。 高齢者は腎臓と肝機能が低下する可能性があるため、服用時は状態をよく観察し、副反応が現れた場合は用量を減らすなど適切に対応する必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えると品質維持に問題が生じる可能性があるため注意してください。 動物実験では長期間の高用量投与により肝臓と甲状腺に腫瘍の発生率が増加する結果が報告されているため、長期間高用量の使用は避けることをお勧めします。
下痢、軟便、口渇、倦怠感、急性肝炎、肝機能障害、黄疸、発疹、じんましん、浮腫、好酸球増加、白血球減少、腹部膨満感、口腔麻痺、腹痛、悪心、嘔吐、味覚異常、ALP上昇、ビリルビン上昇、ALT上昇、AST上昇、γ-GTP上昇、心悸亢進、めまい、ふらつき、頭痛、震え、中性脂肪上昇、消化不良、乳汁分泌過多、眠気
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管し、室温1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管することで、薬の効果を長く維持できます。
分割線のある白色の長方形フィルムコーティング錠
30錠/瓶, 500錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬モサプライドシトレート二水和物 5.29mg
錠剤 · 医療用医薬品
名文製薬(株)
モサプライドシトレート二水和物 5.29mg
医療用医薬品
株式会社大雄製薬

モサプライドシトレート二水和物 5.29mg
錠剤 · 医療用医薬品
株式会社大雄製薬

モサプライドシトレート二水和物 5.29mg
錠剤 · 医療用医薬品
韓国プライム製薬株式会社

モサプライドシトレート二水和物 5.29mg
錠剤 · 医療用医薬品
東国製薬(株)

モサプライドシトレート二水和物 5.29mg
錠剤 · 医療用医薬品
オースティン製薬株式会社

モサプライドシトレート二水和物 5.29mg
錠剤 · 医療用医薬品
イルヤン薬品株式会社

モサプライドシトレート二水和物 5.29mg
錠剤 · 医療用医薬品
九州製薬株式会社
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。