カンデロタンプラス錠

成人服用量

この薬の推奨用量は1日1回1錠で、食事に関係なく服用します。 1) 成人：この薬に切り替える前にカンデサルタンシレキセチルの用量を調整する必要があります。 臨床的に適切な場合は単剤療法からこの薬に直接切り替え可能です。 2) 高齢者：用量調整は必要ありません。 3) 血管内有効血液量減少患者：カンデサルタンシレキセチルの用量調整が推奨され、初期用量は4mgです。

この薬は妊娠中、特に妊娠第2期と第3期に服用すると胎児や新生児に重篤な損傷を与える可能性があるため、妊娠が確認された場合には直ちに服用を中止しなければなりません。 この薬に含まれる成分やスルホンアミド誘導体にアレルギーのある人は服用してはいけません。 重度の腎障害や肝障害のある患者、特定の血管性浮腫の既往歴のある患者、痛風の患者、低ナトリウム・低カリウム血症または高カルシウム血症の患者などはこの薬を使用してはいけません。 血液量が減少した患者や電解質不均衡のある患者、肝性昏睡のリスクがある肝疾患患者、心臓弁膜疾患の患者などはこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬は頭痛、めまい、悪心、疲労などの軽度な副作用が現れる可能性があり、稀に血液異常、肝機能異常、皮膚発疹などの重篤な副反応が発生する可能性があります。 この薬を服用している間は定期的に血圧と腎機能、電解質値を検査し、異常がないか確認することが重要です。 他の降圧薬や利尿剤、カリウム補充剤などとの併用時には相互作用により副作用のリスクが増加する可能性があるため、担当医師や薬剤師と相談する必要があります。 この薬は母乳に分泌される可能性があるため、授乳中の場合は授乳を中止するか医師と相談する必要があります。 18歳未満の子供や青少年に対する安全性は確立されていないため、使用には注意が必要です。 高齢者はこの薬を服用する際に血圧が低くなりすぎて心臓や腎臓に負担がかかる可能性があるため、慎重に服用する必要があります。 過剰摂取時には低血圧、電解質不均衡、めまいなどの症状が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を受診し、適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に保管して誤用や品質低下を防ぐ必要があります。 運転や機械操作時には、めまいや倦怠感が現れる可能性があるため注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、血管浮腫、胸苦しさ、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水泡、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常に倦怠感、突然で非常に激しい頭痛、稲妻頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、

軽度の副作用

頭痛、背中の痛み、めまい、呼吸器感染、流感様症状、副鼻腔炎、気管支炎、尿路感染、悪心、打撲、頻脈、疲労、腹痛、咽頭炎、異常脂質血症、鼻咽頭炎、咳、血糖上昇、血清中尿酸上昇、ALTの増加、ASTの増加、クレアチニンの増加、尿素の増加、カリウムの増加、ナトリウムの低下、めまい、腸血管浮腫、下痢、血管浮腫、かゆみ、関節痛

この薬は空気や湿気にさらされないよう密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。

外形

白色の長方形錠剤

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶