カンサタプラス錠（カンデサルタンシレキセチル、ヒドロクロロチアジド）

成人服用量

1日1回1錠を、食事に関係なく服用します。カンデサルタンシレキセチルの用量調整後に切り替えることが可能であり、高血圧効果は投与開始から4週間以内に現れます。 高齢者は用量調整が必要ありません。 血管内有効血液量が減少している患者および腎障害の患者は、カンデサルタンシレキセチルの初期用量をそれぞれ4ミリグラムに調整した後に投与します。 肝障害の患者はカンデサルタンシレキセチルの初期用量を2ミリグラムに調整します。

この薬は妊娠2期および3期に服用すると胎児や新生児に深刻な損傷を与える可能性があるため、妊娠が確認された場合には直ちに服用を中止する必要があります。 この薬に含まれる成分に過敏反応がある場合や特定の腎疾患・肝疾患、血管浮腫、痛風、電解質異常などの患者は服用しないでください。 血液量が減少している患者や肝疾患の患者、特定の心疾患患者などはこの薬を使用する際に特別な注意が必要です。 ヒドロクロロチアジド成分は体内の電解質バランスに影響する可能性があるため、血中のカリウム、ナトリウムなどの数値を定期的に検査する必要があります。 この薬を服用する間に頭痛、めまい、疲労、吐き気などの軽微な副作用が発生することがあり、稀に重大なアレルギー反応や腎機能異常が現れることがあります。 他の血圧降下薬や利尿剤、特定の抗生物質、鎮痛剤などと併用する場合、相互作用が発生する可能性があるため、必ず医療従事者に相談してください。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しないで、特に妊娠が確認された場合には直ちに服用を中止し、他の治療法を探す必要があります。 18歳以下の子供または青年に対しては安全性と効果が十分に確認されていません。 高齢者はこの薬服用時に血圧が過度に低下するリスクがあるため、注意深く管理する必要があります。 過量服用した場合は低血圧、めまい、電解質不均衡などの症状が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を受診して適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、元の容器に保管して品質低下や誤用を防ぐ必要があります。 運転や機械操作時にはめまいや倦怠感が現れる可能性があるため、注意が必要です。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、重度のアレルギー反応、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれ落ちる、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚や目が黄変する（黄疸）、全身の非常にだるさ、肝異常（黄疸）、突然の非常に重度の症状。

軽度の副作用

頭痛、背中の痛み、めまい、呼吸器感染、流行性風邪に類似した症状、副鼻腔炎、気管支炎、尿路感染、吐き気、打撲、頻脈、疲労、腹痛、咽頭炎、異常脂質血症、鼻咽頭炎、咳、房室ブロック、嘔吐、白血球減少症、中性白血球減少症、無顆粒球症、めまい、腸管血管浮腫、下痢、腎不全、肝酵素値上昇、異常な肝機能または肝炎、発疹、かゆみ、関節痛、筋肉痛

この薬は空気と湿気に敏感な可能性があるため、密閉された容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために30度以下の涼しい場所に保管することが重要です。

外形

一面に分割線のある淡オレンジ色の長方形錠剤

包装単位

30錠/瓶、 100錠（10錠/PTP X 10）（輸出用）