カンサタ錠16ミリグラム（カンデサルタンシレクスチル）

成人服用量

本態性高血圧の場合、初回用量及び維持用量として1日1回カンデサルタンシレクスチル8〜16 mgを経口投与します。 4週間1日1回16 mgで治療を行った後も血圧が制御されていない場合は、最大1日1回32 mgまで増量することができます。 心不全の場合、初回用量は1日1回4 mgであり、2週間以上の間隔をおいて用量を2倍ずつ増量し、最大1日1回32 mgまで増量することができます。

小児服用量

18歳以下の青少年及び小児に対する安全性及び有効性は確立されていません。

この薬は妊娠中、特に胎児に深刻な損傷を与える可能性があるため、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止する必要があります。 この薬またはその成分にアレルギーがある、妊娠中または授乳中の女性、中等度から重度の肝障害または胆汁うっ滞の患者、血管浮腫の病歴がある患者、特定の遺伝性疾患がある患者などは、この薬を服用してはいけません。 高齢者や腎機能が低下している患者、高カリウム血症の患者、心臓弁膜症の患者などはこの薬を慎重に服用し、投与中は血圧や腎機能、血清カリウム値を定期的に確認する必要があります。 服用時にめまい、腰痛、呼吸器感染などの副作用が現れることがあり、重症の場合には血圧低下、腎機能悪化、血液異常症状が現れる可能性があるため、異常症状が見られた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 他の薬物と併用する場合は相互作用がある可能性があるため、必ず医師または薬剤師に知らせる必要があり、特にカリウム保持利尿剤または非ステロイド性抗炎症鎮痛剤と同時に服用する場合は注意が必要です。 妊娠中または妊娠計画中の女性はこの薬を使用せず、授乳中の場合もこの薬の服用を避けることが望ましく、やむを得ず服用する必要がある場合は授乳を中止する必要があります。 過剰摂取した場合は血圧低下やめまい、心拍数の増加が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を受診して適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管する必要があり、他の容器に移し替えることは安全ではありません。 運転や機械操作の際にめまいが生じる可能性があるため、注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫（顔、口唇、舌、喉頭などの腫脹）、冷や汗、腎機能障害、黄疸、肝機能障害、ショック、失神、意識消失、麻痺、発疹（重篤な皮膚異常反応）

軽度の副作用

めまい、腰痛、呼吸器感染、疲労、末梢浮腫、胸痛、頭痛、気管支炎、咳、副鼻腔炎、悪心、腹痛、下痢、嘔吐、関節痛、蛋白尿、無力症、発熱、知覚異常、消化不良、胃腸炎、頻脈、動悸、クレアチニンキナーゼ増加、高血糖、高トリグリセリド血症、高尿酸血症、筋肉痛、鼻出血、不安、うつ病、眠気、発疹、発汗増加、血尿、白血球減少症、好中球減少症、

この薬は空気や湿気に触れないようにしっかりと閉じた容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持するのが望ましいです。

外形

片面に切れ目のある両面が膨らんだ円形の淡いピンク色の錠剤

包装単位

30錠/瓶