ハモニルラン液

成人服用量

成人標準量として1日1,500〜2,000mL(1,500〜2,000Kcal)を鼻胃チューブ、胃瘻または腸瘻から胃、十二指腸または空腸内に持続的または1日数回に分けて投与します。 投与速度は100mL/時間とします。 経口摂取が可能な場合は1日1回または数回に分けて経口投与できます。 投与開始時は1日400mL(400Kcal)を水で希釈し

この薬は妊娠初期の3か月以内または妊娠の可能性がある女性に対してビタミンAを1日5,000 IU以上投与すると胎児に先天的奇形が発生するリスクがあるため、この場合はビタミンAの投与量を厳密に制限すべきです。 この薬に含まれる成分にアレルギーがあるか、乳製品に過敏な人は使用してはいけません。牛乳たんぱく質が含まれているため、重度のアレルギー反応を引き起こす可能性があります。 消化管に問題があるか腸閉塞がある患者、先天性アミノ酸代謝異常の患者、腸管機能を失った患者、急性炎症性腸疾患患者、大腸癌手術前の患者、肝性昏睡患者などはこの薬を使用すると症状が悪化する可能性があるため、投与してはいけません。 腸管機能が低下した患者、腎機能が低下した患者、糖代謝異常の患者、急性膵炎患者、水分バランスが不安定な患者などは投与時に特別な注意が必要で、投与量と速度を調節する必要があります。 この薬は消化器系の副作用として下痢、腹痛、腹部膨満感などを引き起こすことがあり、重度の場合アレルギー反応やアナフィラキシーショックが発生する可能性があるため、異常が現れた場合は直ちに投与を中止し、適切な治療を受けなければなりません。 手術後の患者に投与する場合は消化管の運動機能を確認しながら投与量と速度を調節し、経口で十分に栄養を摂取できるようになったら速やかに経口食へ切り替えることが望ましいです。 長期間投与するとビタミン、電解質、微量元素不足が発生する可能性があるため、必要に応じて補充してあげる必要があります。肝性昏睡など特別な栄養成分が必要な患者には使用しません。 妊婦や授乳婦はビタミンAの過剰摂取を避けるべきであり、特に妊娠初期には1日5,000 IU未満に制限して投与すべきです。 小児に対する安全性は確認されておらず使用経験がないため注意が必要です。 高齢者は消化器症状が発生しやすいため、症状が出た場合は投与量を減らすか投与を中止するなどの措置を取る必要があります。 この薬は静脈注射では投与してはいけません。経管投与時には投与中に胃内容物の残留の有無を確認し、投与後はチューブをきれいに洗浄する必要があります。 使用前にはよく振って混ぜる必要があり、標準濃度と速度を徐々に増やし、副作用が発生した場合は投与速度と濃度を下げるか中止する必要があります。 容器が損傷した場合は使用してはいけません。DEHPを含む栄養セットやフィーディングチューブを使用する際にはDEHPが溶出する可能性があるため、可能な限りDEHPを含まない製品を使用することが望ましいです。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えることは品質維持に良くないため避けるべきです。 開封後は直ちに使用し、保管中に変質しないように注意する必要があります。

重篤な副作用

ショック、アナフィラキシー症状、血圧低下、意識障害、呼吸困難、チアノーゼ、胸の圧迫感

軽度の副作用

下痢、腹痛、腹部膨満感、嘔吐、悪心、吐き気、渇き、胸焼け、カリウム上昇、血中尿素窒素上昇、発疹、水泡性皮膚炎、血圧低下、意識障害、チアノーゼ、悪心、胸部圧迫感、顔面紅潮、かゆみ、発汗

この薬は光を遮ることができる密閉容器に入っており、200mLと500mLの2つの容量で提供されます。 保管する際は1度から30度の常温で保管する必要があり、光や空気から保護するために遮光容器で保管することが重要です。

外形

本品は褐色の懸濁液で、特有の香りがあり、味は甘いです。

包装単位

200ミリリットル/袋、500ミリリットル/袋