エピオント錠10ミリグラム(プラスグレル塩酸塩)

成人服用量

成人 本剤は、体重が60 キログラム以上かつ年齢が75歳未満（体重 ≥ 60 kg、年齢 < 75歳）の成人に限り、負荷用量としてプラスグレル60ミリグラムを単回経口投与した後、維持用量として1日1回10ミリグラムを投与する。ただし、出血傾向の高い患者には、維持用量として1日1回5ミリグラムを投与する。（使用上の注意の1. 警告および3. 次の患者には慎重に投与すること。の出血リスク因子を参照） 不安定狭心症／非ST上昇型心筋梗塞患者で、入院後48時間以内に冠動脈造影を実施する場合は、必ず冠動脈インターベンション（PCI）を実施する時点で負荷用量を投与する。 本剤は食事に関係なく投与し、アスピリン（1日75~325 ミリグラム）と併用投与する。 腎機能障害患者 腎機能障害患者に対する用量調節は必要ないが、本剤の使用経験は限られているため、慎重に投与する。 肝機能障害患者 軽度から中等度の肝機能障害（Child Pugh Class AおよびB）患者に対する用量調節は必要ないが、本剤の使用経験は限られているため、慎重に投与する。

小児服用量

18歳以下の小児および青年患者に対する安全性・有効性は確立されていない。

この薬は出血を引き起こす可能性があるため、出血が活発な患者や脳卒中などの脳血管疾患の既往歴がある患者には使用してはいけません。 75歳以上の高齢者や体重が60キログラム未満の患者は出血のリスクが高いため、この薬の投与は推奨されません。 冠動脈バイパス術などの手術を受ける可能性がある患者は、手術の少なくとも7日前にこの薬の投与を中止する必要があります。 出血リスクを増加させる他の薬と一緒に服用する場合は特に注意が必要であり、出血症状が現れた場合はすぐに医師に相談してください。 この薬は血小板の凝集を抑制し、血液がうまく凝固しないようにするため、出血が止まるのに時間がかかる場合があります。 出血リスクが高い患者への投与は慎重に判断されるべきであり、出血症状が現れた場合は血液検査などで状態を確認する必要があります。 妊娠中や授乳中の女性はこの薬を使用する前に必ず医療従事者と相談し、授乳中の女性にはこの薬の投与は推奨されません。 この薬は18歳以下の子供や青年には安全性と有効性が確立されていないため、使用しないことが望ましいです。 過剰摂取により出血のリスクが高まる可能性があるため、決められた用法と用量を必ず守る必要があります。また、出血がひどい場合は血小板輸血などの治療が必要になることがあります。 この薬を服用している間は運転や機械操作に注意が必要であり、出血リスクを減少させるために定期的に医師の診察を受ける必要があります。

• 出血
• 脳内出血
• 貧血
• 血小板減少症
• 鼻血
• 消化管出血
• 喀血
• 皮下血腫
• 診療後出血
• 後腹膜出血

この薬は空気と湿気から保護するために密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。こうすることで薬の効果を安全に保つことができます。

外形

淡黄色の六角形のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠 (6錠/PTPX5)/カートン