ナプロール錠(ナプロニルオキサル酸塩)

成人服用量

ナプロニルオキサレートとして1回100 mgを1日3回経口投与する。

この薬は急性心筋梗塞患者や出血が激しい初期患者には使用してはいけません。 起立性調節障害のある患者やこの薬にアレルギー反応があった患者にも投与してはいけません。 高オキサル酸尿症や再発性カルシウム腎結石の病歴がある患者、急性心不全やうっ血性心不全患者も注意が必要です。 重度の心臓伝導障害、狭心症、低血圧の患者にも投与しない方が安全です。 肝機能に問題があるか、発作を起こすリスクがある患者、妊娠中または授乳中の女性もこの薬を使用してはいけません。 腎機能が弱い患者や冠動脈アテローム性動脈硬化症患者には慎重に投与する必要があり、医師の指示を必ず守る必要があります。 この薬は脳痙攣発作、感覚異常、不安、眠気、頭痛、めまいなどの神経系異常反応を引き起こすことがあります。 消化器系では食欲不振、食道炎、嘔吐、腹痛、下痢などが発生する可能性があるため注意が必要です。 蕁麻疹や血管浮腫のようなアレルギー反応が現れることもあり、肝機能異常の症状も報告されています。 腎結石ができるリスクがあるため、十分な水分補給が非常に重要です。 血圧低下や不整脈、狭心症、失神、末梢性浮腫など心血管系異常反応も現れることがあります。 この薬は高血圧治療用には使用されず、服用時には十分な水と一緒に服用することで食道炎を予防できます。 降圧剤や不整脈治療薬と併用すると薬効が強化されることがあるため、医療従事者と相談する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を避けることが推奨されます。安全性が確立されていないためです。 過剰摂取時には心拍抑制または痙攣が発生するおそれがあるため、直ちに医療機関で治療を受ける必要があります。 必要に応じて胃洗浄や活性炭の投与、ペースメーカーの使用、痙攣時にはジアゼパム投与など適切な緊急処置が必要です。

脳痙攣発作、感覚異常、不安、眠気、不眠、疲労感、頭痛、めまい、食欲不振、食道炎、嘔吐、悪心、腹痛、下痢、じんま疹、血管浮腫、発疹、肝炎、胆汁うっ滞黄疸、急性肝細胞壊死、肝酵素増加、肝不全、排尿障害、シュウ酸カルシウム腎結石、血圧低下、起立性調節障害、不整脈、狭心症、失神、末梢浮腫、血糖上昇

この薬は光に敏感なので、光が入らない遮光密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の室温を維持することが重要です。

外形

白色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶