ブクワンアデフォビル錠10ミリグラム(アデフォビルジピフォクシル)

成人服用量

アデホビルピボキシルとして1日1回10 mgを、食事に関係なく経口投与する。 腎機能障害患者に本剤を投与したところ、薬物曝露量の有意な増加が認められた。したがって、クレアチニンクリアランスが50 mL/min未満の患者では、投与間隔を下表のとおり調節する必要がある。この投与間隔調節指針の安全性および有効性は臨床的に評価されておらず、治療開始時にすでに腎機能障害があった患者のデータに基づくものであるため、本剤による治療中に腎機能障害が発現した患者にこの指針を適用することは適切ではない。したがって、これらの患者の臨床反応および腎機能を注意深くモニタリングすること。 クレアチニンクリアランスが10 mL/min未満で、血液透析を受けていない患者では、アデホビルの薬物動態は評価されていないため、これらの患者に対する投与指針はない。

この薬は推奨用量を必ず守る必要があり、用量を超えて服用すると危険です。治療を中断した後は肝炎が悪化する可能性があるため、定期的に肝機能を検査し状態を注意深く観察する必要があります。肝疾患が重篤な患者や肝硬変患者は治療中や中断後もさらに細心の管理が必要です。この薬は腎機能に影響を与える可能性があるため、腎機能が弱い患者や腎に影響を与える他の薬剤を併用する患者は腎機能検査を頻繁に受ける必要があります。血液透析を受けている末期腎疾患患者の安全性は十分に研究されていないため注意が必要です。HIV感染の有無を確認した後に使用する必要があり、HIVに感染した患者は別の抗ウイルス治療を受けることが重要です。乳酸アシドーシスや脂肪肝を伴う重篤な肝肥大が現れる可能性があるため、関連症状が疑われる場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。この薬がB型肝炎の感染リスクを減少させるという証拠はないため、感染予防のための他の措置も併用する必要があります。カルニチン欠乏症患者には注意が必要であり、この薬と相互作用する可能性のある薬剤との併用時には専門家に相談する必要があります。妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用する際には慎重である必要があり、特に授乳中は投与を避けることが望ましいです。小児および青年の安全性および効果は十分に確認されていないため、使用には注意が必要です。高齢者には腎機能が低下する可能性があるため、投与前に状態を十分に評価し、注意深く観察する必要があります。過剰服用した場合は直ちに医療機関を訪れて適切な治療を受ける必要があり、血液透析を通じてこの薬を除去することができます。この薬は子供の手の届かないところに保管する必要があり、別の容器に移すことは避ける必要があります。治療中は頭痛、無力感、消化不良、腹痛、吐き気などの副作用が現れる可能性があるため、症状が重い場合は医療従事者に知らせる必要があります。この薬は腎毒性、肝機能異常、骨軟化症、筋肉病症などの重篤な副作用が発生する可能性があるため、定期的な検査が必要です。他の腎に影響を与える薬剤と一緒に服用する場合は、相互作用の可能性を考慮して注意深いモニタリングが要求されます。この薬を服用している間は定期的に血液検査および肝、腎機能検査を受ける必要があり、異常症状があれば直ちに医療従事者に相談する必要があります。

肝炎悪化、ALT上昇、無力症、頭痛、発熱、腹痛、悪心、嘔吐、胃腸内気圧、下痢、肝不全、消化不良、ALTおよびAST上昇、異常な肝機能、低リン血症、咳の増加、咽頭炎、副鼻腔炎、かゆみ、発疹、クレアチニン上昇、腎不全、腎機能不足、血清クレアチニン増加、骨軟化症、骨痛、骨折、筋疾患、筋委縮管疾患、ファンコニ症候群、膵炎、肝腫瘍、肝硬変、静脈瘤、疲労、赤血球異常、黄疸、腹水、耐性、痰の増加、蛋白尿、排尿困難、尿道疾患、高窒素血症、局所皮膚反応、骨髄過形成、骨髄機能抑制、脾腫

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の常温を維持するのが良いです。こうすることで薬の効果を長く維持できます。

外形

白色または灰白色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶