ドネジルOD錠10ミリグラム（ドネペジル塩酸塩水和物）

成人服用量

ドネペジル塩酸塩として1日1回5 mgを就寝前に投与します。 4～6週間は5 mgの用量を投与することを推奨し、その後臨床的反応を評価した後に10 mgまで増量することができます。 1日10 mgに増量する場合は消化器系の副作用に注意しながら投与してください。 この薬は口腔内崩壊錠で、舌の上に置いて溶かして水と一緒に服用するか、水なしで服用することができます。

この薬はフェニルケトン尿症患者には投与すべきではありません。これはこの薬に含まれる人工甘味料アスパルテームが体内でフェニルアラニンに分解されるためです。 この薬はドネペジル塩酸塩またはこの薬の他の成分に過敏反応を示す患者、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、そして授乳中の方には投与してはいけません。 心臓疾患のある患者、特に房室ブロック、心臓伝導障害、徐脈などの問題を持つ場合には、この薬を慎重に使用する必要があります。この薬が迷走神経を刺激し、心拍数に影響を与える可能性があるためです。 非ステロイド性抗炎症薬を服用中または消化性潰瘍の既往がある患者は、この薬服用中に胃腸出血や潰瘍悪化の可能性があるため注意が必要です。 喘息や閉塞性肺疾患の病歴のある患者も、この薬を服用した際に呼吸器症状が悪化する可能性があるため、慎重に投与する必要があります。 パーキンソン病や錐体外路障害がある患者は、この薬が症状を悪化させる可能性があるため注意が必要です。 この薬は黄色4号および黄色5号の色素を含んでおり、この成分にアレルギーや過敏反応を示す患者には慎重な投与が必要です。 この薬は様々な副作用を引き起こす可能性があり、特に心臓関連の副作用、消化器系出血、肝機能障害、神経系発作、筋肉の異常症状に注意が必要です。 認知症患者にこの薬を使用する際には、治療効果と副作用を定期的に評価し、異常症状が出た場合は直ちに医療スタッフに相談する必要があります。 この薬は心疾患や電解質異常のある患者では不整脈のリスクを高める可能性があるため、心電図検査が必要な場合もあります。 妊娠中および授乳中の方は、この薬の使用が推奨されず、必要な場合は専門医に相談する必要があります。 この薬は小児における安全性が確立されていないため、小児には使用しません。 他の薬剤との相互作用が多いため、服用中の他の薬剤がある場合は必ず医療スタッフに知らせる必要があります。 過剰摂取時には嘔吐、徐脈、呼吸抑制などの重篤な副作用が現れる可能性があり、直ちに緊急治療が必要です。 この薬は運転や機械の操作能力に影響を及ぼす可能性があるため、服用初期や用量変更時には注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚の剥脱、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるい、突然の非常に重い頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚の異常、麻痺、尿

軽度の副作用

食欲不振、吐き気、嘔吐、下痢、めまい、頭痛、痛み、不眠、眠気、疲労、発熱、浮腫、血小板減少症、不安症、幻覚、興奮、攻撃的行動、妄想、うつ病、混乱、無関心、運動過多症、性欲増加、性欲過多、震え、歩行障害、不随意運動、集中力低下、精神鈍麻、血液系異常、脱水、体重減少、関節炎、皮膚発疹、かゆみ、斑状出血、異常な夢、尿失禁

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、室温の1度から30度の間で保管することが推奨されます。このように保管することで、薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

黄色の円形口腔内崩壊錠

包装単位

30錠/箱[10錠/PTPX3]