ロビタン錠5ミリグラム（ロスバスタチンカルシウム）

成人服用量

1日の中でいつでも食事に関係なく1日1回5ミリグラムを投与します。より多くのLDLコレステロールの減少が必要な場合、維持用量として1日1回10ミリグラムに調整し、4週間以上の間隔を空けて患者の反応に従って1日最大20ミリグラムまで増量できます。

小児服用量

10歳から17歳の小児患者の場合、1日1回5ミリグラムから20ミリグラムの間の用量を投与し、4週間以上の間隔を空けて治療目標に従って個別に用量を調節します。10歳未満の小児

この薬は特定の患者に使用してはいけません。例えば、この薬の成分にアレルギーがある、または肝機能が著しく悪い患者、筋疾患がある患者、重度の腎機能障害がある患者、妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。 また、筋疾患のリスクが高い患者や特定の薬物とともに服用する場合には、この薬を慎重に使用する必要があります。この薬は肝機能に影響を与える可能性があるため、肝疾患の既往歴があるか、アルコールを多く摂取する患者は服用前に肝機能検査を受け、治療中も定期的に検査を受ける必要があります。 筋肉痛や筋肉の弱さなどの症状が現れた場合は、すぐに医療関係者に知らせ、血液検査で筋肉の損傷の有無を確認する必要があります。もし筋肉の損傷がひどい場合は、薬の服用を中止することがあります。 この薬は一部の人に血糖値を上昇させる可能性があるため、糖尿病のリスクがある患者は血糖値を定期的に確認する必要があります。また、この薬は特定の遺伝的要因によって効果や副作用が異なる可能性があるため、医療関係者と相談して用量を調節する必要があります。 服用中には、深刻な皮膚反応が発生する可能性があるため、皮膚発疹やむくみ、重度のかゆみが生じた場合は、すぐに服用を中止し、医療関係者に相談する必要があります。 この薬は他の薬物との相互作用がある可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医療関係者に知らせる必要があります。特に肝機能に影響を与える薬物や筋肉の損傷リスクを高める薬物とともに使用する際は注意が必要です。 妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用中に妊娠しないよう適切な避妊方法を使用する必要があり、妊娠した場合はすぐに服用を中止する必要があります。授乳中の女性も服用を避けることが望ましいです。 過量服用の場合には特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療と肝機能および筋肉関連の検査を受けることが重要です。 この薬は運転や機械操作能力に大きな影響を与えないとされていますが、めまいが生じる可能性があるため注意が必要です。 最後に、この薬はアジア人において体内濃度が高くなることがあるため、用量調節が必要な場合があります。

重篤な副作用

じん麻疹、血管浮腫、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、スティーブンス・ジョンソン症候群、好酸球増加および全身症状を伴う薬物反応症候群（DRESS）、黄疸、肝炎、重度筋無力症、眼筋無力症、血小板減少症、急性腎不全、乏尿、致死的および非致死的肝不全、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、呼吸問題、肝機能異常（黄疸）、重度の神経系

軽度の副作用

頭痛、めまい、便秘、吐き気、腹痛、かゆみ、筋肉痛、無力感、血尿、下痢、胸痛、咳、ALT増加、CK増加、AST増加、関節痛、疲労、無感覚、感覚異常、胸の不快感、食欲不振、腹部膨満、失神、全身痛、筋肉けいれん、痛風、勃起不全、うつ病、睡眠障害、性的機能異常、女性型乳房、認知障害

この薬は空気や湿気から保護するために密閉容器に保管する必要があり、温度は1度から30度の間の室温で保管する必要があります。 このように保管すると薬の効果を安全に維持できます。

外形

黄色の円形フィルムコーティング剤

包装単位

14錠/ブリスター×2