ダイウロンソバスタチン錠10ミリグラム(ロスバスタチンカルシウム(未分化))

成人服用量

初回用量は1日1回5ミリグラムであり、維持用量は1日1回10ミリグラムで大部分の患者はこの用量で調整されます。 用量は4週間以上の間隔を空けてLDLコレステロール値、治療目標および患者の反応に応じて適切に調整する必要があり、1日最大20ミリグラムまで増量できます。 食事と関係なく、1日の任意の時間に投与できます。

小児服用量

異型家族型高コレステロール血症の小児患者（満10歳～満17歳）の場合、通常の用量範囲は1日1回5ミリグラム～20ミリグラムです。 投与用量は個々の患者の治療目標に応じて調整します。

この薬は特定の成分にアレルギーのある人には使用してはいけません。 活動性肝疾患があるか、肝酵素値が非常に高い患者にはこの薬を服用してはいけません。 筋肉疾患があるか、筋肉関連の問題のある患者もこの薬を避けるべきです。 シクロスポリンと併用する、または重度の腎機能低下がある患者、妊娠中または授乳中の女性には投与しません。 妊娠の可能性がある女性は、この薬を服用する前に妊娠しない可能性が高いことを確認し、胎児に対する危険性を十分に理解する必要があります。 筋肉病や横紋筋融解症のリスクが高い患者は、この薬の高用量使用を避けるべきで、腎機能低下、甲状腺機能低下、遺伝的筋疾患の病歴、アルコール依存などが危険因子に含まれます。 この薬には乳糖が含まれているため、乳糖不耐症や特定の遺伝的代謝障害のある患者には投与してはいけません。 肝疾患の病歴があるか、アルコールを過度に摂取している患者は、定期的に肝機能検査を受ける必要があり、甲状腺機能低下や腎症候群がある場合は、原因をまず治療する必要があります。 筋肉痛、筋力低下、けいれんなどの症状が現れた場合は、すぐに医師に相談し、必要に応じて血液検査を通じて筋肉損傷の有無を確認する必要があります。 急性重症状態や重篤な疾患がある場合、この薬の服用を中止する必要があるかもしれません。 この薬はまれに重度の筋無力症や眼筋無力症を引き起こすことがあるため、関連する症状が現れた場合は服用を中止しなければなりません。 他の特定の薬物と併用する際には、筋肉損傷のリスクが増加する可能性があるため、併用時には注意が必要です。 高用量服用の場合は腎機能検査を定期的に行うことが推奨されます。 アジア人では薬物の体内曝露が増加するため、用量調整が必要ですが、この薬は小児青年にも使用されますが、成長および性徴への影響は限られて観察されているため、注意が必要です。 一部の患者では頭痛、めまい、消化不良、筋肉痛などの副作用が発生することがあり、症状がひどい場合は医師に相談しなければなりません。 肝機能異常や腎機能の変化が生じる可能性があるため、定期的な検査が推奨されます。 重度の皮膚反応やアレルギー症状が現れた場合は、すぐに薬の服用を中止し、医療従事者に相談してください。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません、妊娠計画がある場合は適切な避妊方法を使用してください。 過剰摂取の場合は特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療と肝および筋機能のモニタリングが必要です。 この薬は運転や機械操作能力に大きな影響を及ぼさないが、めまいがあるため注意が必要です。 薬物相互作用がある可能性があるため、他の薬を服用している場合には必ず医療従事者に知らせてください。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫を含む過敏反応、スティーブンス・ジョンソン症候群、好酸球増加および全身症状を伴う薬物反応症候群(DRESS)、横紋筋融解症、免疫媒介性壊死性筋症、重度の筋無力症、眼筋無力症、肝炎、黄疸、致命的および非致命的肝不全、急性腎不全、乏尿、血小板減少症、トランスアミナーゼ増加、血中クレアチニン増加、呼吸困難、重度のアレルギー反応、

軽度の副作用

頭痛、めまい、便秘、吐き気、腹痛、かゆみ、発疹、筋肉痛、無力症、下痢、胸痛、咳、関節痛、疲労、無感覚、感覚異常、胸部不快感、食欲不振、腹部膨満、肝機能検査異常、失神、全身痛、筋肉けいれん、痛風、勃起不全、血尿、性的機能異常、女性型乳房症、うつ病、睡眠障害、記憶喪失、末梢神経障害、記憶力低下、物忘れ、記憶障害、混乱

この薬は空気および湿気から保護するために密閉された容器に保管してください。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶