メフェム注1グラム(メロペネム水和物)

成人投与量

メロペネム水和物として1日0.5〜1g(活性に相当)を2〜3回に分けて30分以上かけて点滴静脈注射します。 病原性肺炎、腹膜炎、好中球減少症患者での疑われる感染、敗血症には8時間ごとに1g(活性に相当)を点滴静脈注射します。 嚢胞性線維症、髄膜炎には8時間ごとに2g(活性に相当)を点滴静脈注射します。

小児投与量

3ヶ月以上の小児に対する細菌性髄膜炎の場合、病原菌の感受性と患者の状態、感染の種類に応じて8時間ごとに体重kgあたり40mgを30分以上かけて点滴静脈注射します。 重症

この薬は特定の患者には使用してはなりません。例えば、この薬によってショックを受けたことがある患者や、この薬の成分に過敏反応を示したことがある患者には投与してはいけません。 また、バルプロ酸ナトリウムを服用中の患者は、この薬と併用するとバルプロ酸の血中濃度が低下し、てんかん発作が再発する可能性があるため注意が必要です。そして、他のカルバペネム系またはベータラクタム系抗生物質に重篤なアレルギー反応を経験した患者もこの薬を使用してはいけません。 腎機能が良くない患者や、てんかん、中枢神経系障害のある患者は、この薬を使用する際に用量を減らすか、投与間隔を広げる必要があります。また、重度の肝疾患がある患者も注意深く投与する必要があります。高齢者や栄養状態が良くない場合、または3ヶ月未満の乳児にも注意が必要です。 この薬を投与している間にはショック、発疹、発熱、血液異常、肝機能異常、腎機能異常、重度の下痢、中枢神経系症状、呼吸器問題、重度の皮膚反応などのさまざまな副作用が現れる可能性があるため、異常な症状が現れた場合には直ちに投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 また、この薬は耐性菌の発生を防ぐために感受性検査を通じて適切な期間のみ使用すべきであり、長期間投与する場合は肝機能検査を含む定期的な検査が必要です。 この薬は特定の薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医療関係者に知らせる必要があります。特に、プロベネシド、バルプロ酸、抗てんかん薬、ホルモン避妊薬などと併用する際には注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬の使用時に利益とリスクを慎重に考慮する必要があり、授乳中の場合は投与を避けることが望ましいです。 この薬は3ヶ月未満の乳児に対する安全性が確認されておらず、高齢者は副作用のリスクが高いため、用量と投与間隔を調整し、慎重に使用する必要があります。 投与時には溶解後すぐに使用する必要があり、静脈注射のみで投与可能です。また、この薬は他のベータラクタム系抗生物質と交差抗原性を持つ可能性があるため、過去にアレルギー歴のある患者は必ず医療スタッフに相談する必要があります。

重篤な副作用

ショック、アナフィラキシー、重度のアレルギー反応(じんましん、血管浮腫を含む)、重度の皮膚異常反応(中毒性表皮壊死症、スティーブンス・ジョンソン症候群、DRESS症候群、多型紅斑、AGEP)、重度の大腸炎(膜性大腸炎)、重度の腎障害(急性腎不全)、肝機能障害、黄疸、肝不全、喘息、呼吸困難、間質性肺炎、肺水腫、PIE症候群、心不全、心停止、心筋梗塞、肺塞栓症、

軽度の副作用

じんましん、発疹、ほてり、紅斑、かゆみ、発熱、発赤、全身紅潮、血管浮腫、口内異常感、喘鳴、めまい、便の異常、耳鳴り、発汗、汎血球減少症、無顆粒球症、溶血性貧血、低クローム性貧血、白血球減少、顆粒球減少、好酸球増加、血小板減少または増加、リンパ球増加、ヘモグロビン減少、好塩基球増加、異型リンパ球増加、赤血球減少、ヘマトクリット減少、低

この薬は空気が入らないように密封された容器に保管する必要があり、室温1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管すると薬の効果を良く維持できます。

外形

白または淡黄の結晶性粉末が無色透明なバイアルに入った注射剤

包装単位

10バイアル/箱(1,208ミリグラム/バイアル)