カンデサン錠8mg（カンデサルタンシレキセチル）

成人服用量

本態性高血圧成人：初回容量および維持容量として1日1回カンデサルタンシレキセチルとして8 ～ 16 mg経口投与が推奨される。 1日1回16 mgで4週間治療後でも血圧が十分に制御されない場合、最大1日1回32 mgまで増量可能である。 心不全成人：初期容量は1日1回4 mgが推奨される。 少なくとも2週間の間隔を置いて用量を2倍ずつ増量する。

小児服用量

18歳未満の青年および小児に対する安全性および有効性は確立されていない。

この薬は妊娠中、特に胎児に深刻な損傷を与える可能性があるため、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止する必要があります。 この薬またはその成分にアレルギーがある方、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性、重篤な肝疾患や胆汁うっ滞のある方、特定の遺伝性疾患のある方などは使用しないでください。 高齢者、血中カリウム濃度が高い方、肝疾患の患者、心臓弁膜異常のある方、腎機能が良くない患者などはこの薬を慎重に使用する必要があり、定期的な検査が必要です。 この薬を服用している間にめまい、腰痛、呼吸器感染などの症状が現れることがあり、稀に重篤な副作用も発生する可能性があるため、異常な症状があれば直ちに医療従事者に相談してください。 特に心不全の患者では血圧低下、高カリウム血症、腎機能の悪化などの副作用が現れることがあるため、定期的な血液検査と状態観察が必要です。 この薬は他の降圧剤と一緒に服用すると血圧低下効果がより強くなる場合があるため、併用時には注意が必要です。 カリウム保持利尿剤やカリウム補充剤と一緒に服用すると血中カリウム濃度が危険なくらい上昇する可能性があるため注意が必要です。 この薬は食事と関係なく服用しても吸収に影響を受けず、一般的に薬物相互作用は少ない方ですが、特定の薬剤と併用する際には注意が必要です。 この薬は妊婦や授乳中の女性に投与してはいけなく、妊娠計画がある場合や妊娠中の場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 18歳未満の小児および青年に対する安全性と有効性は確認されていないため、使用しない方が良いでしょう。 過剰摂取時には低血圧、めまい、心拍数の増加などの症状が現れる場合があり、このような場合は直ちに医療機関を受診して適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。 運転や機械操作中にはめまいや眠気の症状が現れる可能性があるため注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（血管性浮腫）、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱を伴う重篤な発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口または目の粘膜痛、重篤な皮膚異常反応、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳＋発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄変する（黄疸）、全身が非常にだるい、突然で非常にひどい頭痛、雷撃頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、

軽度の副作用

めまい、腰痛、呼吸器感染（上気道感染、咽頭炎、鼻炎）、疲労、末梢浮腫、胸痛、頭痛、気管支炎、咳、副鼻腔炎、吐き気、腹痛、下痢、嘔吐、関節痛、蛋白尿、無力症、発熱、知覚異常、消化不良、胃腸炎、頻脈、心悸亢進、クレアチンキナーゼ上昇、高血糖、高トリグリセリド血症、高尿酸血症、筋肉痛、鼻出血、不安、うつ病、眠気、発疹、発汗増加、血尿、

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉容器に保管してください。また、薬は非常に暑い場所や非常に寒い場所でなく、摂氏1度から30度の間の室温で保管することが望ましいです。

外形

両面が凸の薄いピンク色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶、100錠/瓶、30錠（10錠/PTP*3、輸出用）