シプロバイ錠750ミリグラム（シプロフロキサシン塩酸塩）

成人用量

通常成人のシプロフロキサシンとして1回250 ～ 500 mg、1日2回食間に経口投与します。重症の複合感染の場合は1回750 mg、1日2回に増量することができます。急性感染の場合、通常5 ～ 10日間治療し、症状が消えた後も最低3日間は追加投与します。腎障害患者はクレアチニンクリアランスに応じて用量を調整し、重症腎障害があっても重篤な感染の場合には投与後に患者の状態を注意深く観察する必要があります。

この薬は腱炎や腱断裂、末梢神経障害、中枢神経系の異常などの重篤な副作用が発生する可能性があるため、これらの症状が現れた場合は直ちに服用を中止する必要があります。重症筋無力症患者はこの薬服用時に症状が悪化する可能性があるため、投与を避けるべきです。この薬は特定の細菌感染に対して他の治療法がない場合のみ使用することが制限されています。高齢者、腎機能が低下している患者、移植患者、コルチコステロイドと併用している患者は腱断裂のリスクが高くなるため注意が必要です。コルチコステロイドと併用してはいけません。腱に痛みや炎症がある場合は安静を保ち、運動を控える必要があります。この薬は痙攣を引き起こす可能性があるため、てんかん患者や痙攣歴のある患者は慎重に服用する必要があります。この薬に過敏反応がある妊娠中または授乳中の女性、18歳未満の成長期の青少年、てんかん患者などは服用を避けるべきです。他の薬と相互作用が多く、特にテオフィリン、チザニジン、ケトプロフェンなどと併用する場合は副作用のリスクが高くなるため注意が必要です。この薬を服用する期間中に激しい頭痛、めまい、視覚障害、精神的変化、心臓異常の症状が現れた場合は直ちに医師に相談する必要があります。光過敏反応が起こる可能性があるため、強い日光や人工紫外線への暴露を避け、皮膚に発疹やかゆみが生じた場合は服用を中止する必要があります。血糖変動がある可能性があるため、糖尿病患者は血糖を注意深く観察する必要があり、低血糖の症状が現れた場合は直ちに治療を受ける必要があります。妊婦や授乳婦はこの薬の服用を避けるのが望ましいとされ、小児及び青少年も安全性が確立されていないため投与しません。過量服用は腎機能に影響を及ぼす可能性があるため、緊急処置とともに腎機能検査が必要であり、この薬は直接の光と紫外線を避けて保管する必要があります。

重篤な副作用

腱炎、腱断裂、末梢神経障害、中枢神経系の影響、重症筋無力症の悪化、アナフィラキシー反応、アナフィラキシー様反応ショック、血清病様反応、ショック、重篤な肝障害、黄疸、肝壊死、急性腎不全、肺炎、急性全身性発疹性膿疱症、スティーブンス-ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症、心室性不整脈、トルサード・ド・ポワント、血管炎（点状出血、出血水疱、丘疹、痂皮形成）

軽度の副作用

頭痛、めまい、睡眠障害、味覚障害、不眠、感覚異常、感覚低下、味覚消失、震え、眠気、偏頭痛、協調障害、嗅覚障害、無嗅覚症、感覚過敏、頭蓋内圧上昇、調和運動障害、視覚障害、色覚異常、複視、耳鳴り、聴力喪失、一過性難聴、聴力障害、頻脈、血管拡張、低血圧、失神、血管炎、吐き気、下痢、食欲不振、胃不快感、嘔吐、消化管及び腹部痛

この薬は空気や湿気が入らないよう密閉された容器に保管する必要があります。そうすれば薬の効果を長く維持することができます。

外形

白色-微黄褐色の凸面長方形フィルムコーティング錠

包装単位

14錠（7錠/PTP x2）