フェブリック錠80ミリグラム（フェブクソスタート）

成人服用量

1. 成人 本剤は食事に関係なく、1日1回40mgまたは80mgを投与する。 本剤は非常に速やかに作用するため、2週間後に血清尿酸濃度を再検査する。治療目標は、血清尿酸濃度を6 mg/dL(357 μmol/L)未満に低下させ、その値を維持することである。 2. 腎機能障害患者 軽度および中等度の腎機能障害患者では、用量調節は必要ない。重度の腎機能障害患者（クレアチニンクリアランス30mL/min未満）における本剤の安全性および有効性は、十分に評価されていない。 3. 肝機能障害患者 軽度および中等度の肝機能障害患者では、特別な用量調節は必要ない。中等度の肝機能障害患者に関する情報は限られており、重度の肝機能障害患者（Child Pugh分類C）における本剤の有効性および安全性は検討されていない。

この薬は心血管疾患がある患者に使用する際、心血管系の死亡リスクが増加する可能性があるため、投与前に患者の心血管状態を慎重に評価する必要があります。 この薬の主成分や賦形剤にアレルギー反応がある方、メルカプトプリンやアザチオプリンを服用中の方、特定の遺伝的な乳糖分解障害がある方は、この薬を服用してはいけません。 肝疾患の病歴がある方、甲状腺機能に異常がある患者、心疾患のある方、および臓器移植の受け手などは、この薬を投与する際、定期的に肝機能検査と甲状腺機能検査を受けながら注意深く観察する必要があります。 この薬は投与初期に痛風発作が一時的に悪化する可能性があるため、痛風発作が収まるまで服用を始めないことが望ましく、投与中にも痛風発作が発生した場合は、薬を中止せず適切に管理するべきです。 服用中に肝機能異常、倦怠感、食欲不振、黄疸などの症状が現れた場合は、直ちに医師に相談し、肝機能検査を受ける必要があります。肝機能数値が著しく上昇した場合は、服用を中止するべきです。 この薬は眠気、めまい、感覚鈍麻などの副作用がある可能性があるため、運転や危険な機械の操作には注意が必要です。 重篤なアレルギー反応や皮膚発疹、好酸球増加と全身症状を伴う薬物反応が現れる可能性があるため、これらの症状が見られた場合、直ちに服用を中止し、医療従事者に知らせる必要があります。 この薬は他の特定の薬物と相互作用する可能性があるため、現在服用中の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせなければならず、特にメルカプトプリン、アザチオプリン、テオフィリンと共に服用する場合は注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しないことが推奨され、18歳未満の小児には投与経験がないため使用しません。 過剰投与の場合、特別な解毒剤はないため、症状に応じた治療および支持療法が必要です。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、特別な保管条件は必要ありません。

• 肝機能異常
• めまい
• 下痢
• 頭痛
• 発疹
• 吐き気
• 疲労
• 関節痛
• 四肢の痛み
• 痛風

この薬は空気や湿気が入らないようにしっかりと閉じた容器に保管する必要があり、室温の1度から30度の範囲で保管することが最も良いです。 このように保管すれば、薬の効果を長く維持することができます。

外形

片面に分割線があり、もう片面に80が凹刻された淡黄色〜黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶