レバロックス錠250mg（レボフロキサシン水和物）

成人用量

通常成人レボフロキサシンとして、1日1回250〜750 mgを経口投与します。 1. 正常な腎機能（クレアチニンクリアランスが分/min 80 mLを超える）患者 - 複雑な皮膚および軟部組織感染：750 mg、24時間間隔、10～14日 - 地域社会感染肺炎：500 mg、24時間間隔、7日 - 慢性気管支炎の急性細菌性悪化：7日 - 急性副鼻腔炎：10～14日

この薬はフルオロキノロン系抗生物質として複数の細菌感染治療に使用されます。 しかし、この薬は腱炎、腱断裂、末梢神経障害、中枢神経系異常、重度筋無力症の悪化などの深刻な副作用が発生する可能性があるため、注意が必要です。 特に重度筋無力症の患者には症状の悪化のリスクがあるため、この薬を使用しません。 この薬は18歳以下の成長期の青少年、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の母、及びてんかん患者には投与しないでください。 高齢者や重度腎障害患者、中枢神経系疾患患者、及び特定の薬物を服用中の患者は慎重にこの薬を使用する必要があります。この薬は発作のリスクを高める可能性があるため、痙攣の病歴がある患者は特に注意してください。 薬を服用している間に痛み、炎症、しびれ、無感覚などの神経症状が現れたら、直ちに服用を中止しなければなりません。 また、この薬は心拍異常、肝機能障害、血液異常、消化器障害、皮膚発疹などのさまざまな副作用を引き起こす可能性があるため、異常な症状が現れた場合は医師に相談してください。 この薬を服用している間は強い日光や紫外線への暴露を避ける方が良く、運転や機械操作の際にめまいや眠気がある可能性があるので注意が必要です。 他の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の薬物があれば必ずお知らせください。 特に、血糖降下剤、抗凝固剤、非ステロイド性抗炎症薬等との併用時には注意が必要です。 服用過多の場合、重篤な中枢神経系症状や心臓異常が現れる可能性があるため、直ちに緊急処置を受けなければなりません。 この薬は治療に必要な最小限の期間だけ使用し、耐性菌が発生するのを防ぐことが重要です。 この薬を使用する際は副作用が発生する可能性を常に認識し、異常症状が発生した場合は直ちに医療従事者に相談しなければなりません。

重篤な副作用

じんましん、重大なむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、青白さ、ショック、アナフィラキシー反応、心血管虚脱、低血圧ショック、けいれん、意識喪失、しびれ、血管浮腫、気道閉塞、呼吸困難、重篤な皮膚反応、過敏性血管炎、光過敏反応、発作、感覚異常症、感覚低下症、感覚障害、虚弱、しびれ、虚弱、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、好酸球症及び全身

軽度の副作用

吐き気、下痢、膣炎、不眠、腹痛、腸にガスが溜まること、かゆみ、めまい、発疹、消化不良、口内炎、舌炎、喉の渇き、便秘、嘔吐、真菌感染、性器かゆみ、頭痛、神経症、紅斑性発疹、食欲減退、眠気、興奮、口渇、震え、アレルギー反応、不安、うつ、幻覚、偏執病、神経過敏、せん妄、見当識障害、注意力障害、悪夢、焦燥、混乱、視覚及び聴覚障害、味覚

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。 保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。 こうすることで、薬の効果をよく保持できます。

外形

濃いピンク色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶