カレトラ錠

成人服用量

この薬400mg/100mgを1日2回食事と共にまたは食事なしで服用してください。 1日1回用法が必要と判断される成人患者については800mg/200mgを1日1回食事と共にまたは食事なしで服用できます。 この薬はエファビレンツ、ネビラピン、アムプレナビルまたはネルフィナビルと併用投与する場合、1日1回療法として投与してはなりません。 妊娠中

小児服用量

満2歳以上の小児 体重が40kg以上または体表面積（BSA）が1.4m2を超える小児患者は成人と同じように400mg/100mgを1日2回服用します。 体重が40kg

この薬は他の薬剤と併用した際に生命を脅かす副作用が現れることがあるため、併用禁忌薬を必ず確認する必要があります。 この薬を服用中に膵炎が発生することがあり、特に中性脂肪値が高いか、膵炎の既往歴がある患者はより注意が必要です。 この薬は主に肝臓で処理されるため、肝機能が良好でない患者には慎重に使用し、治療前および治療中に頻繁に肝機能検査を受ける必要があります。 糖尿病あるいは血糖コントロールに問題のある患者はこの薬を服用することで血糖が上昇する可能性があるため、血糖状態を定期的にモニタリングする必要があります。 この薬を含む治療を開始すると免疫系が回復する過程で炎症反応が現れることがあるため、症状がある場合は医療関係者に相談することが必要です。 長期間使用すると体脂肪が特定の部位に蓄積または減少する変化が表れることがあるため、注意深く観察する必要があります。 この薬は血中コレステロールおよび中性脂肪値を上昇させることがあるため、定期的に血液検査を行い、脂質を確認して管理する必要があります。 血友病患者は出血リスクが増加することがあるため、出血症状が現れた場合は直ちに医療関係者に知らせ、適切な処置を受ける必要があります。 この薬にアレルギーがあるか、特定の薬を服用中の患者は使用しないことが必要であり、服用前に必ず専門医と相談する必要があります。 この薬は肝臓で代謝される薬剤との相互作用が多く、他の薬の血中濃度を大きく変える可能性があるため、服用中のすべての薬剤を医療関係者に知らせることが必要です。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬を服用する前に必ず医療関係者と相談し、授乳中は母乳を通じて赤ちゃんに薬が伝わる可能性があるため、授乳を避けるのが望ましいです。 高齢者は肝臓および腎機能が低下している場合があるため、この薬を服用する際には更なる注意深い観察が必要です。 小児の場合、2歳未満は安全性データが不足しているため投与しないこと、2歳以上であっても錠剤を飲み込めるものでなければこの薬を使用することができません。 過剰摂取の場合、特別な解毒剤はないため、直ちに医療機関を訪れ、症状に応じた適切な治療を受ける必要があります。 この薬を服用中に一般的に見られる副作用としては、下痢、悪心、嘔吐、血中脂質値の上昇などがあるため、症状がひどい場合は医療関係者に相談することが必要です。

重篤な副作用

じんましん、重篤な浮腫（むくみ）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱とともに重篤な発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸障害、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然かつ非常にひどい頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

下痢、悪心、嘔吐、高中性脂肪血症、高コレステロール血症、貧血、白血球減少、好中球減少、リンパ節病、アミロイド盤、房室ブロック、右房弁不全、眩暈、耳鳴り、生殖腺機能低下症、視覚障害、腹痛、胃腸炎、大腸炎、消化不良、膵炎、逆流性食道炎、痔、高腫、腹部膨満、便秘、口内炎及び口腔潰瘍、十二指腸炎及び胃炎、消化管出血、口腔乾燥、消化管潰瘍

この薬は空気や湿気の侵入を防ぐため、しっかりと閉じた容器に保管してください。温度は15度から30度の間の室温で保存するのが理想です。 このように保管すれば、薬効を長く維持することができます。

外形

黄色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

120錠/瓶