薬情報

アクネシン液(クリンダマイシンリン酸塩)

医療用医薬品液剤
成分・含量
クリンダマイシンリン酸塩›1.188g / 100mL
製造・輸入元
(주)퍼슨
外形
無色透明な液剤
包装
30mL/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 200902102 · 届出 2009.03.20

要約

主な用途
プロピオニバクテリウム アクネ抑制による尋常性ざ瘡改善
使用対象
成人
成人用量
1日2回、患部に薄く塗布します。 薬を塗る前に患部をよく洗ってください。

成分

製造会社
(주)퍼슨

効能・効果

プロピオニバクテリウム アクネ抑制による尋常性ざ瘡改善

  • 尋常性ざ瘡
承認事項の原文を見る

この医薬品は尋常性ざ瘡、つまり普通のにきびを治療するために使用されます。主に皮脂分泌が過剰で、プロピオニバクテリウム アクネという菌によって引き起こされる皮膚の状態に効果的です。したがって、皮膚を清潔に保ち、炎症を軽減するのに役立ちます。

用法・用量

成人用量

1日2回、患部に薄く塗布します。 薬を塗る前に患部をよく洗ってください。

注意事項

この薬はクリンダマイシンという抗生物質を含んでいるため、特定のアレルギーや疾患がある人は使用しないでください。 例えば、クリンダマイシンやリンコマイシンにアレルギーがある場合、腸炎などの特定の腸疾患を患ったことがある場合、妊娠中または授乳中の女性、そして12歳以下の子供はこの薬を使用しない方が安全です。 この薬にはプロピレングリコールという成分が含まれているため、この成分にアレルギーがあるか、過敏な人は注意して使用する必要があります。 特にアトピー性皮膚炎などのアレルギー体質の人は、この薬を使用する前に必ず医師または薬剤師に相談することが重要です。 使用中に皮膚に乾燥感、かゆみ、紅斑などの刺激症状が現れたり、腹痛や下痢などの消化器異常が生じた場合は直ちに使用を中止し、専門家に相談してください。 この薬を長期間または過度に使用すると耐性菌が生じる可能性があるため、必要な期間のみ最小限に使用することをお勧めします。 経口または静脈注射で投与されるクリンダマイシンは重篤な腸炎を引き起こす可能性があるため、この薬を使用する際も下痢や血便などの症状が現れた場合は直ちに中止し、医療関係者に相談する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しないことが推奨され、子供の場合、その安全性と効果が十分に確認されていないため使用しない方が良いとされています。 薬を保管する際は、子供の手が届かない場所に置き、元の容器に入れたまま保管する必要があります。別の容器に移し替えると誤用や品質低下のリスクがあります。 この薬を使用する際は、上記の注意事項をよく守り、副作用を予防し、安全に治療を受けることが重要です。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

下痢、血性下痢、偽膜性大腸炎を含む大腸炎、重症下痢、重症大腸炎、重症持続性下痢、重症腹部けいれん

軽度の副作用

皮膚乾燥感、接触性皮膚炎、皮膚刺激(斑点、剥がれ、熱感、かゆみ、乾燥感、紅斑など)、皮膚油性感(脂性皮膚化)、腹痛、消化不良、グラム陰性毛包炎、過敏反応、眼痛、下痢、血便

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気から保護するために密閉容器に保管する必要があります。また、薬はあまり熱くも寒くもない常温、すなわち1度から30度の間の温度で保管することをお勧めします。

外観・包装

外形

無色透明な液剤

包装単位

30mL/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。

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