薬情報
リバフラウン軟カプセル

リバフラウン軟カプセル

一般用医薬品軟カプセル경구
成分・含量
ミルクシスル果実乾燥抽出物›200mg / 1カプセルチアミン硝酸塩›4mg / 1カプセルピリドキシン塩酸塩›4mg / 1カプセルニコチンアミド›12mg / 1カプセルパントテン酸カルシウム›8mg / 1カプセルシアノコバラミン›1.2μg / 1カプセル
製造・輸入元
(주)서흥
外形
褐色の内容物を含む暗褐色の長方形軟カプセル
包装
120カプセル/箱[(10カプセル/PTP)*12],240カプセル/箱[(10カプセル/PTP)*24],500カプセル/箱[(1カプセル/包)*500]
承認状況
正常

品目基準コード 200901818 · 届出 2009.03.10

要約

主な用途
慢性肝疾患(肝硬変、毒性肝疾患)の補助治療
服用対象
成人
成人服用量
成人は1回1カプセル、1日3回服用します。

成分

製造会社
(주)서흥

効能・効果

慢性肝疾患(肝硬変、毒性肝疾患)の補助治療

  • 慢性肝疾患、肝硬変、毒性肝疾患
承認事項の原文を見る

この医薬品は慢性肝疾患、肝硬変、及び毒性肝疾患の補助治療に使用されます。

服用方法

成人服用量

成人は1回1カプセル、1日3回服用します。

注意事項

この薬は大豆油または豆類、ピーナッツにアレルギーがあるか過敏反応を示したことがある人は服用しないでください。 重度の胆道閉塞患者や12歳以下の子供もこの薬を服用しないでください。 この薬を服用している間はレボドパという薬を一緒に服用しないことをお勧めします。レボドパの効果が低下する可能性があるからです。 高脂血症、糖尿病性高脂血症、膵炎など脂質代謝に異常がある患者は、この薬を服用する前に必ず医師または薬剤師と相談してください。 脂肪過負荷のリスクが予想される患者は、血中脂質値を定期的に確認し、必要に応じてこの薬の用量を調整する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、及び授乳中の女性はこの薬を服用する前に専門家に相談してください。 服用中に異常反応が現れたり、1ヶ月以上服用しても症状が改善されない場合は、直ちに服用を中止し医療従事者に相談してください。 この薬は定められた用法と用量を守って服用する必要があり、子供の手の届かないところに保管しなければなりません。 直射日光を避け、湿気の少ない涼しい場所に保管し、他の容器に移し替えないことで薬の品質が維持されます。

副作用と直ちに受診が必要な場合

軽度の副作用

過敏反応、脂質代謝異常、脂肪過負荷、生殖関連の不確実性

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

相互作用

薬物相互作用

この薬はレボドパと一緒に服用しないでください。 注射用脂質製剤と一緒に服用する際は、医師または薬剤師に相談してください。

保管方法

この薬は光に敏感なため、光が入らない容器に保管する必要があります。 また、薬はあまり暑すぎず寒すぎない1度から30度の室温で保管することが望ましいです。

外観・包装

外形

褐色の内容物を含む暗褐色の長方形軟カプセル

包装単位

120カプセル/箱[(10カプセル/PTP)*12],240カプセル/箱[(10カプセル/PTP)*24],500カプセル/箱[(1カプセル/包)*500]

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。

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正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。