ニューバスト錠40ミリグラム（アトルバスタチンストロンチウム水和物）

成人服用量

アトルバスタチンの投与前および投与中の患者は、標準的なコレステロール低下食を摂取する必要があり、1日のいつでも食事の有無にかかわらず服用できる。 高脂血症 推奨初回用量は、アトルバスタチンとして1日1回10 mgであるが、より大幅なLDL-コレステロール値の低下が必要な患者では、1日1回20 mgまたは40 mg（45 %以上のLDL-コレステロール値の低下が必要な場合に限る。）から開始できる。本剤は1日1回10 ～ 80 mgの用量範囲で投与する。 本剤の初回用量および維持用量は、治療目標や反応などを考慮し、患者の特性に応じて個別に設定する必要がある。投与開始および／または用量調節後、2 ～ 4週間以内に脂質値を分析し、それに基づいて用量を調整する。 治療の目標はLDL-コレステロール値を低下させることであるため、治療開始時および治療反応の評価時にはLDL-コレステロール値を用いることが推奨される。ただし、 LDL-コレステロール値を利用できない場合は、治療反応をモニタリングするために総コレステロール値を用いる。 ホモ接合体家族性高コレステロール血症患者 本剤の投与量は1日1回10 ～ 80 mgとし、他の脂質低下療法（例：LDLアフェレーシス）と併用するか、こうした脂質低下療法が実施できない場合に本剤を投与する。 ○ 腎機能障害患者： 腎疾患はアトルバスタチンの血漿中濃度やLDL-コレステロール低下作用に影響しないため、用量を調整する必要はない。 ○ 高齢者： 70歳以上の高齢患者群における有効性および安全性は、通常の成人患者群の場合と同様である。

この薬は筋肉に異常症状が現れた場合、特に筋肉痛や筋力低下がひどい場合やクレアチンキナーゼの値が著しく上昇した場合は直ちに使用を中止しなければなりません。 肝機能が良くない人や肝疾患のある人はこの薬を使用してはいけません。また、定期的に肝機能検査を受ける必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、ならびに授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。 子供、特に10歳未満の小児には使用が推奨されません。 アルコール中毒者や肝疾患の既往歴がある人、腎機能が低下している人、甲状腺機能低下症のある場合にはこの薬を慎重に使用しなければなりません。 この薬は複数の薬剤と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医師や薬剤師に知らせなければなりません。 特に特定の抗生物質、抗真菌剤、抗ウイルス剤、免疫抑制剤などと併用した場合には筋肉損傷のリスクが増加する可能性があるため注意が必要です。 この薬を服用中に筋肉痛、無力感、発熱などの症状が現れた場合は直ちに医療スタッフに知らせなければなりません。 グレープフルーツジュースと一緒に摂取すると薬剤の濃度が高まり、副作用リスクが増加する可能性があるため、グレープフルーツジュースの摂取は避けることが望ましいです。 この薬は高齢者において筋肉関連の副作用リスクがより高いため、高齢者はより注意深く観察しなければなりません。 過剰摂取の場合は特別な解毒剤がないため、症状に応じて適切な治療を受ける必要があり、肝機能と筋肉酵素値をモニタリングする必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、元の容器に入れて保管して品質を保持する必要があります。

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この薬は空気や湿気の影響を受けやすいため、必ず密閉容器に入れて保管しなければなりません。保管温度は1度から30度の間の室温を維持するのが望ましいです。

外形

白色の楕円形フィルムコーティング錠剤

包装単位

30錠/瓶