エイペジルFD錠5ミリグラム(ドネペジル塩酸塩水和物)

成人服用量

ドネペジル塩酸塩として1日1回5mgを就寝前に投与します。 奇妙な夢、悪夢、または不眠などの睡眠障害が発生した場合には、この薬の朝の服用を考慮することができます。 ドネペジルの濃度は投与15日後に正常状態に達し、副反応の頻度は増量速度に依存するため、4～6週間は5mgの用量を投与することを推奨します。 この期間中の臨床的反応を評価

小児服用量

小児に関する使用経験はありません。

この薬はドネペジル塩酸塩水和物を主成分とする薬で、アルツハイマー型認知症の症状の治療に使用されます。 まず、この薬はドネペジル塩酸塩または薬の成分にアレルギー反応がある人、妊娠中または妊娠の可能性がある、あるいは授乳中の女性には使用してはいけません。 心疾患があるか心臓伝導障害がある患者は、この薬が迷走神経を刺激して徐脈や不整脈を引き起こす可能性があるため、注意して使用する必要があります。 非ステロイド性抗炎症鎮痛剤を服用中または消化性潰瘍の病歴がある患者は、胃酸分泌と消化管運動が増加して潰瘍症状が悪化する可能性があるため、慎重に投与する必要があります。 喘息や閉塞性肺疾患のある患者も気管支収縮と粘液分泌が増加し症状が悪化する可能性があるため、注意が必要です。 パーキンソン病などの錐体外路障害の患者は、この薬のコリン作動性刺激により症状が悪化する可能性があることに注意が必要です。 この薬を服用する際には失神、徐脈、心ブロックなどの心臓関連の副反応や消化性潰瘍、肝機能異常、てんかん発作、筋肉の異常症状が現れることがあるため、症状が現れた場合は速やかに医療従事者に相談する必要があります。 また、この薬は眠気、めまい、不眠、幻覚、うつ病などの精神神経系の異常を引き起こす可能性があるため、運転や機械操作時は注意が必要です。 この薬は肝臓で代謝されるため、特定の抗生物質や抗うつ薬、抗不整脈薬などとの併用時に薬効が変わる可能性があるため、併用している薬を必ず知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の使用を避けるべきであり、必要な場合には専門医と相談して慎重に決定する必要があります。 小児への安全性は確立されていないため、使用しません。 過剰摂取の場合は嘔気、嘔吐、徐脈、呼吸抑制などの重篤な症状が現れる可能性があるため、即時の緊急処置が必要であり、解毒剤としてアトロピンを使用することができます。 最後に、この薬は口腔錠形式で服用する際には口の中で溶かして飲み込み、子供の手の届かないところに保管し、光によって変色する可能性があるため、包装から取り出さずに保管する必要があります。

重篤な副作用

失神、徐脈、心ブロック、QT間隔の延長、心筋梗塞、心不全、消化性潰瘍、穿孔性十二指腸潰瘍、消化管出血、肝炎、肝機能障害、黄疸、脳性発作、てんかん、けいれん、脳出血、脳血管障害、神経弛緩剤悪性症候群、無動性無言症、極度の筋緊張、嚥下困難、頻脈、血圧変動、発汗、横紋筋融解症、筋肉痛、無力感、腎機能障害、呼吸困難、急性膵炎、急性腎

軽度の副作用

嘔気、嘔吐、下痢、食欲減退、頭痛、疲労、めまい、不眠症、眠気、発疹、かゆみ、筋肉痛、むくみ、高血圧、血小板減少症、貧血、血小板減少症、不安、幻覚、攻撃的行動、振戦、歩行障害、不随意運動、集中力低下、精神鈍麻、発汗、混乱、眠気、血管拡張、じんましん、発汗、体重減少、脱水、低血圧、低カリウム血症、低ナトリウム血症、体重増加、血液白血病

この薬は空気や湿気から保護するために密閉された容器に保管する必要があり、温度は1度から30度の間の室温で保管することが推奨されます。 このように保管すると薬の効果を良く維持できます。

外形

白色または淡い黄色の円形口腔内崩壊錠

包装単位

30錠/PTP(10錠/PTP×3)